经皮吸收制剂习题.ppt

第十八章 经皮吸收制剂习题 A型题 1、对透皮吸收制剂的错误表述是 A、释放药物持续平稳 B、根据治疗要求可随时中断用药 C、透过皮肤吸收起局部和全身治疗作用 D、本身对皮肤有刺激性的药物不宜制成透皮吸收制剂 E、皮肤有屏障作用，大多数药物透过该屏障的速度小 C 2、适于制成经皮吸收制剂的药物是 A、熔点高的药物 B、每日剂量大于10mg的药物 C、相对分子质量大于600的药物 D、在水中及油中的溶解度都较好的药物 E、离子型药物 D 3、药物的经皮吸收过程是 A、药物溶解、释放、穿透、吸收进入血液循环四个阶段 B、穿透、释放、吸收进入血液循环三个阶段 C、穿透、溶解、释放、吸收进入血液循环四个阶段 D、穿透和吸收两个阶段 E、释放、穿透、吸收进入血液循环三个阶段 E 4、对药物经皮吸收错误的叙述是 A、相对分子质量小的药物的穿透能力大于相对分子质量大的同系药物 B、皮肤破损可增加药物的吸收 C、药物与组织的结合力强，可能在皮肤内形成药物的储储库 D、水溶性药物的穿透能力大于脂溶性药物 E、非解离性药物的穿透能力大于离子型药物 D 5、不作透皮吸收促进剂使用的是 A、三氯叔丁醇 B、表面活性剂 C、氮酮类化合物 D、尿素 E、二甲基亚砜 A 6、不增加药物经皮吸收性的是 A、HPC B、PEG400 C、氮酮类 D、二甲基亚砜 E、月桂醇硫酸钠 A 7、经皮吸收制剂中可作控释膜的材料是 A、铝箔 B、乙烯—醋酸乙烯共聚物 C、聚乙烯 D、聚氯乙烯 E、聚乙烯醇 B 8、对药物经皮吸收无促进作用的是 A、乙醇 B、山梨酸 C、表面活性剂 D、二甲基亚砜(DMSO) E、尿素 B 9、储库型经皮吸收制剂不应包括的是 A、微储库型 B、膜控释型 C、粘胶分散型 D、复合膜型 E、微孔骨架型 E 10、经皮吸收制剂的粘合性应符合的规律是 A、无要求 B、初始力粘合力内聚力粘基力 C、初始力粘合力内聚力粘基力 D、初始力内聚力粘合力粘基力 E、初始力内聚力粘合力粘基力 C B型题 【1－4】 A、压敏胶 B、塑料膜 C、水凝胶 D、复合铝箔膜 E、乙烯—醋酸乙烯共聚物 1、膜控释型经皮给药系统作为保护膜的是 2、膜控释型经皮给药系统作为背衬层的是 3、膜控释型经皮给药系统作为药物贮库的是 4、膜控释型经皮给药系统作为粘胶层的是 B D C A 【5－8】 A、皮肤附属器 B、皮下脂肪 C、药物 D、表皮 E、真皮 5、作为大分子和离子型药物的转运途径 6、由纤维蛋白形成的疏松结缔组织，含水量约为30％的是 7、具有类脂膜特性，对化学物质内外移动有屏障作用 8、具有皮肤血液循环系统的是 A E D B X型题 1、TTS制剂的优点是 A、有皮肤储库现象 B、无肝首过效应 C、维持恒定的血药浓度，降低毒副作用 D、减少给药次数 E、使用方便，适合于婴儿、老人和不宜口服的病人 2、TTS制剂的质量评价有 A、崩解度 B、释放度 C、面积差异 D、重量差异 E、含量均匀度 B C D E BCDE 3、TTS制剂的不足是 A、由于皮肤的屏障作用，药物仅限于强效类 B、使用方便 C、大面积给药，可能会对皮肤产生刺激性和过敏性 D、减少给药次数 E、存在皮肤的代谢与储库作用 ACE 4、正确叙述经皮给药系统的质量控制的是 A、皮吸收制剂的生物利用度应与口服制剂接近 B、经皮吸收制剂可不进行药物含量检查 C、需进行体外释放度测定 D、一般情况下，药物的释放速率应小于药物的透皮速率 E、应进行粘和性能的检查 CDE 5、对经皮吸收叙述正确的是 A、药物的分子量越小，越易吸收 B、药物的油水分配系数是影响吸收的重要因素 C、皮肤用有机溶剂擦洗后可增加药物的吸收 D、溶解态药物的穿透能力高于微粉混悬型药物 E、熔点高的药物穿透能力强 ABCD 6、对透皮吸收制剂不正确的表述是 A、无肝脏首过效应和胃肠遭灭活，药物快速扩散进入血液循环 B、释放药物持续平稳，减少用药次数，改善患者用药顺应性 C、根据治疗要求可随时中断给药 D、经皮肤敷贴方式给药，药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度 E、皮肤有水合作用