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97-暑期生 第二組 林于敬 PBT1 圖一 R=0.9935 Y=0.032X+0.1646 圖一 R=0.998 Y=0.115X+0.064 結果摘要 (1)R值 (2)concentration 方法 (1)分光光度計 (2) ELISA (3)SDS表三 Sample3 圖四 SDS8ug standard BSA Mean Con. (ug/ul) Concentranion(ug/ul) Sample 3 2.434 48.68 Sample 3 3.929 78.58 Sample 3 5.837 116.74 97-暑期生 第二組 林于敬 PBT2.3 表一 R2=0.9183， R2=0.9564 圖二 SDS結果摘要 方法 (1) ELISA (2) SDS(3) Western blotting 圖三 SDS圖四 Western blotting Quantity ( ug) Con . ( ug/ ul) Sample 1 4.162 83.248 Sample 2 4.193 83.860 Sample 3 3.751 75.022 Sample 4 3.487 69.733 Sample 3’ 3.880 77.591 S3’ S3’ S3’ S3’ S1 S2 S3 S4 S1 S2 S3 S4 97-暑期生 組別：第二組 姓名 徐婉晴 PBT2 圖(一) 未稀釋 圖(二) 稀釋後 方法 SDSWestern blotting 圖(四)Western blotting 膠片回染 結果摘要： 定量： 86.5 μg/μL 97 μg/μL 88 μg/μL 85 μg/μL 吃VitB2前後HSP無明顯差異 R^2=0.9615 R^2=0.9964 圖(五) Western blotting 80μg 圖(三) 80 μg 97-暑期生 組別 1 姓名 趙于瑄 PBT2+3 表1 以BSA標準品得到標準曲線，濃度由1遞增至8ug/ul。 R2 = 0.984 表2 對新鮮度不同的同一血清樣品。定量濃度為20、40、60、80ug/ul。R2 = 0.968 0.998 結果摘要 (1) 標準曲線與R^2 (2) 稀釋比例 (3) 緩衝溶液浸泡時間 方法 (1) β-ME SDS(2) Coomassie Brilliant Blue R 染色劑CBR250 (3) TBST Antibody 先以BSA得出標準曲線，分別針對不同濃度與不同樣品進行電泳與轉印。 表3 以western blotting將不同血清樣品轉印至膜上並染色，定量濃度為80ug/ul。 表4 本次實驗結果整理。 測量項目 同一樣品 不同濃度 不同樣品 同一濃度 標準曲線 y = 79094x + 2E+06 R2 = 0.998 測量結果 與標準品 比例不符 轉印不完全 數據再限性 ○ (？) 97-暑期生 組別 第一組 姓名 劉家雯 PBT1 圖(一) 圖(二) 使用有稀釋過後的sample 方法 SDS(2) ELISA (2) Western blotting 圖(三) 圖四 回染後 圖五 轉印膜 R=0.989 R=0.719 R=0.990 R=0.620 * OneShow 格式 (1) 請依照上面格式貼上結果圖表，圖表都要編號，如圖一、圖二、表一等。 (2) 圖片請自行掃描，用 JPG 檔案格式，解析力不用太高，約 300 dpi 即可。 (3) 請不要把幾張圖片重疊，然後用動畫依次顯示，這樣無法同時比較。 (4) 每組只能用一張幻燈片，請自行刪減編輯，只提出最重要的結果。 (5) 圖表請加說明，文字務必精簡，只寫出結果重點。 (6) 最後可加上『結果摘要』，整體說明你的結果，但也可以不寫。 (7) 每組推派一名同學簡報五分鐘，只強調結果的特色與重點，其他一律不用說明。 (8) 將由全體同學及助教選出最佳簡報，作品將公佈在生化實驗網站。 * OneShow 格式 (1) 請依照上面格式貼上結果圖表，圖表都要編號，如圖一、圖二、表一等。 (2) 圖片請自行掃描，用 JPG 檔案格式，解析力不用太高，約