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电路试验指导书封面
电路实验指导书封面
篇一:《电路与电子技术》实验指导书封面
北京印刷学院信息与机电学院
主审
电路教研室
篇二:综合性实验指导书封面格式
综合性实验项目指导书
《微生物工程》
编写单位:
编写教师:
适用专业:
编写日期:
生命科学学院闫训友
综合性实验项目名称(黑体,四号,全文1.5倍行距)
一、实验项目:液体培养阿魏侧耳发酵液动态变化
实验学时:8学时
实验类型:(综合)
每组人数: 5 人/组
二、实验目的及要求
通过本实验的学习,使学生学会液体培养阿魏侧耳的原理和方法,掌握液体培养条件下的无菌技术,掌握液体培养条件下各因子的动态变化,掌握发酵终点的判断及污染处理,为今后从事于微生物发酵奠定基础。)
三、实验主要仪器和制剂
主要仪器:恒温振荡器、超净工作台、高压灭菌锅、分析天平、电磁炉、分光光度计、移液管等。
试剂:蒽酮试剂、3,5-二硝基水杨酸、PDA液体培养基、平菇等
四、实验内容(一级标题:黑体,小四号。下同)
配制PDA液体培养基,选择长势良好的菌丝,无菌操作挑取数片菌丝,接入液体培养基中,26℃条件下振荡培养,分别取培养0、1、2、3、4、5、6天的培养液,测定发酵液还原糖、总糖、多糖等指标的含量变化,探讨引起指标变化的原因。
五、实验实施步骤
(一)制备PDA液体培养基
1.PDA液体培养基配方:
马铃薯20%,蛋白胨0.4%,葡萄糖2%,磷酸二氢钾0.3%,硫酸镁0.15%,pH自然。
2.配制、分装、高压灭菌:
按照培养基配置的一般方法进行配制液体培养基,并于500mL三角瓶中,分装150mL PDA液体培养基,于121℃下,灭菌30min。
(二)接种培养:
1.取平板菌丝体,利用接种刀均匀划分等量大小的菌丝体。
2.分别在4个装有PDA液体培养基的三角瓶中,等量接入平菇菌丝体。
3.将接有菌种的PDA液体培养基放入27℃下培养。
(三)取样
分别取接种当天、3天、4天、5天、6天、7天的发酵液。
(四)指标测定
1.还原糖测定按照3,5-二硝基水杨酸的方法。
2.总糖测定按照蒽酮硫酸比色法测定。
3.多糖测定按照多糖=总糖-还原糖
(五)发酵终点的判断
按照发酵液颜色、发酵液粘稠度、菌丝状态、还原糖、多糖、总糖的变化进行判断发酵终点。
六、思考问题
导致液体培养条件下污染的因素有哪些,实验过程中如何避免杂菌的污染,如何正确判断发酵终点?
七、实验报告
在实验报告要包括实验目的及要求、实验内容、实验步骤、实验结果与分析,明确实验结果是否与理论相符,如果不符,分析出具体原因及改进措施。
八、实验成绩评定办法
主要评分点:原理描述、实验步骤、操作过程、实验结果、对实验结果的分析,改进措施和注意事项。其中原理描述、实验步骤和操作过程清楚正确的60分,实验结果与分析正确90分,改进措施和注意事项合理完备的100分。
设计性实验项目指导书
《生物技术综合实验》
编写单位: 生命科学学院
编写教师:
适用专业:
编写日期:2011.5.17
设计性实验项目名称(黑体,四号,全文1.5倍行距)
一、实验项目:液体培养药用真菌发酵液多糖的提取与纯化
实验学时:8学时
实验类型:(设计性)
每组人数: 5 人/组
二、实验目的及要求
通过本实验的学习,使学生学会从发酵液中提取多糖的原理和方法,掌握液体离心、发酵液处理的技术,发酵液中多糖的纯化方法,掌握冷冻干燥的技术操作,为今后从事于微生物发酵奠定基础。)
三、实验主要仪器和制剂
主要仪器:离心机、冷冻干燥机、鼓风干燥箱、恒温水浴锅、量筒、烧杯、冰箱等。
试剂:95%乙醇10瓶,工业酒精10L,乙醚2瓶、丙酮2瓶等。
四、实验内容(一级标题:黑体,小四号。下同)
发酵液离心、发酵上清液的收集、发酵上清液浓缩、发酵液除蛋白、醇沉多糖、多糖的制备、多糖的纯化,多糖的结晶。
五、实验实施步骤
(一)发酵上清液的制备
振荡培养 7d后,从摇床中取出三角瓶,将其在 4000r/min,20min的条件下离心,取其上清液。
(二)多糖的提取工艺
将离心得到的发酵上清液在不大于 90℃的条件下浓缩至原体积的 1/4[11] ,浓缩液在 4000r/min,20min的条件下离心,在提取剂为乙醇,乙醇浓度为80%,提取温度为80℃,提取时间为2.5h小时条件下提取多糖,再将提取液在 4000r/min,2(转 载于:wWW.cSsYq.cOM 书业网:电路实验指导书封面)0min条件下离心,所得沉淀即为粗多糖。
(三)多糖纯化
篇三:电子线路实验指导书封面
河北工业大学信息工程学院
2009年8月
目 录
实验一
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