弱电解质的电离平衡110.pptVIP

* 强、弱电解质的比较： 物质种类 溶液中的微粒 电离过程 电离程度 化学键 化合物类型 不 同 点 相同点 弱电解质 强电解质 项目 都是电解质、都是化合物，熔融或在溶液能电离 离子化合物 共价化合物 共价化合物 离子键、共价键 共价键 完全电离 部分电离 不可逆,等号 可逆,可逆号 水合离子 分子、水合离子 强酸、强碱、大部分盐 弱酸、弱碱、水 CH3COOH CH3COO - + H+ 时间 V离子化 v分子化 速率 电离平衡状态 1. 2.特点： 在一定条件（如温度、浓度）下，当弱电解质分子电离成离子的速率与离子结合成弱电解质分子的速率相等，溶液中各分子和离子的浓度都不再发生改变，电离过程就达到平衡状态 动 电离平衡是一种动态平衡 定 条件不变，溶液里既有离子又有分子，且各分子、离子 的浓度不变， 变 条件改变时，电离平衡发生移动。 等 V离子化=V分子化 弱 研究对象是弱电解质的电离平衡 1、概念： 当弱电解质在溶液中达到平衡时，溶液中已经电离的电解质分子数占原来总分子数的百分数。 2、适用范围： 处于电离平衡状态的弱电解质 二、电离度 3、电离度的表达式： α =—————?100% n (已电离) n (总) 4、计算 例：25℃，0.1mol/LCH3COOH溶液，测得 c (H+)=1.32 ?10-3mol/L , 求α c (已电离) c (总) = ————?100% 某温度下，0.01mol/LNH3·H2O 电离度为4%，求c (NH4+)和c (OH-) 一元弱酸：[H+]= α c(始) 一元弱碱：[OH-]= α c(始) 拓宽公式 5、影响电离度的因素 1、与电解质的本身有关 在相同条件下，电离度的大小可表示弱电解质的相对强弱。 2、浓度对电离度的影响 13.2 0.001 6.8 0.005 4.2 1.9 1.32 0.948 电离度/% 0.01 0.05 0.1 0.2 浓度/mol/L 25 ℃时不同浓度醋酸的电离度 在相同温度下，浓度越小，电离度越大 3、温度对电离度的影响 温度升高，电离度增大 思考：将醋酸稀释，n(H+)、[H+]分别如何变？ C(AC-) 锌粒 升温 C(H+) 加NaOH 加HCl 加醋酸钠 加冰醋酸 加水 C(HAC) n(H+) 电离程度 增大 增大 增大 减小 减小 增大 增大 增大 减小 减小 减小 减小 减小 减小 减小 CH3COOH CH3COO- + H+ 增大 增大 增大 减小 增大 增大 减小 减小 减小 减小 减小 减小 增大 增大 增大 增大 增大 增大 增大 增大 三、影响电离平衡的外界条件： 总结：影响弱电解质电离平衡移动的因素 1、浓度：弱电解质的溶液中，加水稀释，电离 平衡正移，电离度增大。 即稀释 （填“促进”或“抑制”）电离。 2、温度：因为电离是吸热的，因此升温 （填“促 进”或“抑制”）电离。 3、加入其它电解质 （1）加入与弱电解质电离出的离子相同的离子， 电离平衡 移动，电离程度 ； （2）加入与弱电解质电离出的离子反应的离子， 电离平衡 移动，电离程度 ； 四、电离平衡常数 １、概念： 　　在一定条件下，弱电解质的电离达到平衡时，弱电解质电离生成的各种离子浓度乘积，跟溶液中未电离的分子浓度的比是一个常数。叫电离平衡常数，简称电离常数，用K表示。 ２、计算式： 一般弱酸的用Ka表示,弱碱地用Kb表示 K= 电离生成的各离子平衡浓度的乘积 未电离的弱电解质分子浓度 HAc ? H+ + Ac- 起始浓度（mol/l） 转化浓度(mol/l ) 平衡浓度(mol/l) C（H+） C- C（H+） C（H+） 0 0 C C（H+） C（H+） C（H+) 当Ka﹤10-4 , NH3·H2O ? NH4+ + OH- 起始浓度（mol/l） 0 0 c 转化浓度（mol/l） C（OH-） C（OH-） C（OH-) 平衡浓度（mol/l） C（OH-） C- C（OH-） C（OH-） 当Kb﹤10-4， 4、意义： 　A、K反应了电离平衡时,各组分浓度的关系 　B、K值大小可以判断弱电解质相对强弱 3、影响因素 温度 K值只与温度有关！ 磷酸 氢硫酸 碳酸 醋酸 电离平衡常数K 电离方程式 酸 CH3COOH ? CH3COO-+H+ Ka=1.76×10-5 H2S ? H++HS- HCO3- ? H++ CO32- Ka