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第十三章 数量遗传 第十三章 数量遗传 质量性状:表现为不连续变异的性状 数量性状:表现为连续变异的性状 第二节 数量性状的特征 (1)变异呈连续性,杂交后的分离世代不能明确分组。 (2)容易受环境条件影响,使研究复杂化。 (3)普遍存在基因型与环境的互作。 数量性状(quantitative character):是指性状呈连续变化,界限不清楚,不易分类的性状。如身高、体重、牛的产奶量、鸡的产蛋量、小麦的株高、穗长、千粒重等等。 第一节 数量性状的遗传 一、多基因假说(polygene hypothesis) Nillsson-Ehle的小麦籽粒颜色的杂交实验。 分别用粉红、红色、深红与白色杂交: 1 浅红 x 白色 AAbbcc aabbcc 淡红Aabbcc 1浅红 2淡红 1白色 2 红色 x 白色 AABBcc aabbcc 浅红AaBbcc 1白色 4淡红 6浅红 4中红 1红色 深红 x 白色 AABBCC aabbcc 中红AaBbCc 63/64六种深浅不一的红色(比率为1、6、15、20、15、6)1/64白色 二、数量性状遗传的特征 数量性状是由多对基因控制的。 每对基因的作用是微小的,数量性状是由这些微效的基因共同作用的结果。 微效基因大多情况下表现为相等而且累加的效应,但有时也表现为显性效应,有时表现为减效效应。 微效基因容易受环境因素的影响,即数量性状是由遗传与环境因素共同作用的结果。 三、多基因遗传病 常见的多基因遗传病:哮喘、精神分裂症、原发性高血压、消化性溃疡、II型糖尿病、冠心病、癫痫、动脉粥样硬化等。 多基因遗传病的易感性、易患性和阈值: 易感性:由遗传因素所决定的一个个体得多基因遗传病的风险。 易患性:由遗传因素和环境因素共同作用下一个个体得多基因遗传病的风险。 大多数个体的易患性在平均值附近,易患性很高或很低的个体很少。 控制数量性状的多基因假说: 1909年,由尼尔逊、埃尔提出 要点: 数量性状是由微效多基因控制的,其遗传方式服从孟德尔遗传规律; 各基因的效应相等; 各等位基因的表现为不完全显性或无显性; 各基因的作用是累加性的。 数量性状和质量性状的区别: 第四节 遗传参数的估算及其应用 平均数: 方差: 标准差: 遗传率的估算及其应用 P =G + E 证明 :VP = VG + VE 广义遗传率:h2B%= VG / VP×100% = (VP-VE)/ VP×100% 遗传方差估算:杂交亲本都是纯合体,杂种F1的基因型是一致的,基因型方差为零,于是,从VF2减去VF1就可得遗传方差(VG),VG=VF2-VF1 广义遗传率=(VF2-VF1)/ VF2×100% 遗传率的估算及其应用 环境方差估算方法: (1)利用基因型纯合群体(亲本)估算环境方差:VE=1/2(VP1+VP2) (2)利用基因型一致的F1群体估算环境方差:VE=VF1 (3)利用两亲本和F1的表型方差合计估算:VE=1/3(VP1+VP2+VF1) VG = VA+VD+VI VA:加性方差(可固定遗传) VD:显性方差(不可固定遗传) VI:上位性方差(不可固定遗传) 狭义遗传率及估算方法 狭义遗传率是遗传方差中加性方差占总方差的百分比。 狭义遗传率=VA/(VA+VD+VI+VE)×100% 通过F2和回交世代估算狭义遗传率: h2N%=[2VF2-(VB1+VB2)] / VF2×100% 狭义遗传率的估算方法 加显性模型: 二、遗传率的意义及性质 指导人工育种:遗传率高说明这一性状受遗传因素影响大,人工选择的效率较高;反之,人工选择效率低。 遗传率是一个统计学概念,是对群体而言的。如人的身高遗传率0.5并不表示某个人的身高1/2由遗传因素决定,1/2由环境因素决定。而是指人类身高的总变异中1/2由遗传因素决定,1/2由环境因素决定。 遗传率是针对特定群体在特定环境下而言,如发生遗传变异或环境改变其遗传率也将发生改变。 第五节 数量性状基因定位 QTL——是数量特性座位(Quantitative trait loci)的
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