关于_期临床试验的研究综述_王雪丽.pdf

下载文档 降价啦

10
0
约1.74万字
约 9页
2018-05-10 发布于浙江
举报
版权申诉
保障服务

关于_期临床试验的研究综述_王雪丽.pdf

1、本文档共9页，可阅读全部内容。
2、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击这里二次下载。
4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。

关于_期临床试验的研究综述_王雪丽

2007 5 M ay, 2007 26 3 Application of Statistics andM anagem ent V ol26 No3 : 1002- 1566(2007) 03- 0556- 09 1, 2 1 1 王雪丽张忠占陈立萍 ( 1. , , 100022; 2., , 163318) : 本文综述关于 I期临床试验的研究.主要介绍确定最大受剂量 (MTD) 的不同方法, 以及提出可以进一步进行研究的问题. : 期临床试验;毒性研究; 剂量响应研究; 最大受剂量(MTD) : O212 : A Stud ies for Phase Clinical T rials 1, 2 1 1 WANG Xueli , HANG hongzhan , CHEN Liping ( 1Institute of Statistics, Beijing Un iversity of Technology, Beijing, 100022 Ch ina 2Departm ent ofM athem atics, Daq ing Petroleum Institute, Daqing, 163318 China) A bstrac t: Th is paper summ arizes stud ies for phase I clin ical trials. Itm ainly introduces different, m ethods about de- term in ing m ax mi um tolerated dose (MTD) and proposes further subjects for future research. K ey w ord s: phase I clin ical trials; toxicity studies; dose- finding stud ies; maxmi um tolerated dose(MTD) 0 , , , , , , , ()() , , : , , , , . : 2006 4 2 , : 557 . . : I . , . (WMA) 1960 ( DOH), , : 1): ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; . 2): , , , () ; ; , (), , ; ; , ; , , . , . ? 摘自科学2000年第 7期 , , [ 59] , . , , (), . 1, , , ; , , ; , . , . , , . , , , , , [ 60] , , (, FDA ). ,