《有机化合物的结构特点之表示方法》PPT课件1.pptVIP

有机物有三千多万种，而无机 物只有几万种（10万种以下）， 这与C的成键特点和结合方式 有关。 甲烷的三式： 分子式： 电子式： 结构式： CH4 C H H H H 键长109.3pm 键角109度28分 键能413.4kJ/mol 正四面体 一、有机物中C的成键特点 形成4个共价键 可以形成单键、双键、三键 可以结合成碳链、碳环 同分异构现象 附表：烷烃的碳原子数与其对应的同分异构体数 碳原子数 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 同分异构体数 1 1 1 2 3 5 9 18 35 75 二、有机物的同分异构现象 1.碳链异构2.位置异构 3.官能团异构 同分异构现象：化合物具有相同的分子式，但具有不同结构式的现象具有同分异构现象的化合物互为同分异构体。 碳链异构：由于碳链骨架不同 烷烃同分异构体的书写 3. 同分异构体的书写 a、方法：减链法 b、原则： 主链由长到短， 支链由整到散， 位置由心到边， 排布由对到邻再到间， 最后用氢原子补足碳原子的四个价键。 [练习] 写出已烷的同分异构体 C-C-C-C-C-C C-C-C-C-C C-C-C-C-C C C C C-C-C-C C-C-C-C C C C 位置异构：官能团位置不同 官能团异构：具有不同官能团 烃类的互变异构 烃的含氧衍生物的互变异构 烃的含氮、氧衍生物的互变异构 碳链异构：由于碳链骨架不同 位置异构：官能团位置不同 官能团异构：具有不同官能团 小结：有机物的同分异构现象 练习：1：下列各组化合物中具有相同分 子式的是 ①甲醚和乙醇 ②甲酸乙酯和丙酸 ③甲酸和甲醛 ④甲苯和苯酚 OH CH3 甲: -CCH3 ; 乙: -COOH; O 丙: - CH2OH。 CHO 判断上述哪些化合物互为同分异构体 [练习] 1.写出分子式为C7H16的烷烃的 同分异构体 3.写出分子式为C3H6O2的酯、羧酸的同分异构体 2.写出分子式为C5H10的烯烃的 同分异构体 有机化合物的结构特点 * * 学习目标 掌握有机物的成键特点， 理解有机物种类繁多的原因。 2.掌握有机物组成和结构的表示方法。 3.能够正确书写有机物的同分异构体。 * * 从下图（图中黑球表示碳原子）和所学知识归纳有机物中碳原子的成键特点 B、CH2＝CH—CN A、CH3—CH＝CH—C≡C—CF3 3 2 1 | C、CH2＝C—CH＝CH2 CH3 1 2 3 4 6 5 3 4 1 2 5 找出下列物质中的饱和碳原子与不饱和碳原子 球棍模型 比例模型 如： 戊烷 分子式： 结构式： C5H12 C C C C C H H H H H H H H H H H H 优点： 不足： 完整地表示出有机化合物分子中每个原子的成键情况 对于复杂的分子表示比较繁 C C C C C H H H H H H H H H H H H 结构式： C H3 C H2 C H2 C H2 C H3 C H3 C H2 C H2 C H2 C H3 C H3 (C H2)3 C H3 结构简式: 可以省略简化的部分： 1、碳碳单键、碳氢单键 C C C H H H H C H H H H CH2 CH CH2 CH3 CH2 CH CH2 CH3 CH2CHCH2CH3 2、碳碳双键、碳碳叁键中的“=” “≡”不能省略 1-丁烯： C C O O H H H H CH3 C O O H CH3 COOH 3、醛基、羧基的结构简式有特有的写法 练一练 1、正已烷的碳链呈（ ） A、直线形 B、正四面体 C、锯齿形 D、有支链的直线形 C CH3 CH3 CH2 CH2 CH2 CH2