人教版选修3专题2第二节第二课时动物细胞培养和核移植技术共33张PPT1.ppt

人们获得抗体的传统方法是? 将抗原注入动物体,然后从动物血清中提取抗体 这种方法的缺点是什么? 效率低，产量有限，纯度低，而且制备的抗体特异性差。 怎样获得单一类型的抗体？ 二：动物细胞融合的成功应用 ——单克隆抗体的制备 思考 单克隆抗体的制备—极富创造性的方案 米尔斯坦(阿根廷)和科勒(德国)的设想： 将能够产生特定抗体的B淋巴细胞和具有无限增殖能力的骨髓瘤细胞融合在一起，形成杂交瘤细胞。杂交瘤细胞既能在体外快速生长，又能持续分泌成分单一的特异性抗体。这种单一类型的只针对某一特定抗原决定簇的抗体分子，就是单克隆抗体。 米尔斯坦和科勒因此在1984年获诺贝尔奖。 单克隆抗体制备过程 筛选 杂交细胞 培养、检测、筛选 足够数量的、能产生特定抗体的细胞群 用特定的选择性培养基 灭活的病毒等手段 杂交瘤细胞 注射抗原 骨髓瘤细胞 B淋巴细胞 体外培养 注射到小鼠腹腔 提取单克隆抗体 植物组织培养 植物体细胞杂交 1.动物细胞培养 2.动物细胞融合 3.制备单克隆抗体 4.细胞核移植 回顾： 动物细胞工程常用的技术手段： 植物细胞工程常用的技术手段有哪些？ 动物细胞工程的基础 就是从动物机体中取出相关组织，将它分散成单个细胞，然后,放在适宜的培养基中，让这些细胞生长和繁殖。 1、动物细胞培养概念： 2、原理：细胞增殖 定义：人们通常将动物组织消化后的初次培养称为原代培养。 胰蛋白酶处理 取出组织 胚胎或幼龄动物器官组织 剪碎 单个细胞 细胞悬液 转入培养瓶内培养 （贴壁生长长成单层细胞。 有接触抑制现象）。 ①原代培养 3、过程 原代培养 增殖能力强，分裂旺盛，分化程度低，容易培养 去掉组织间 蛋白 加培养液 强调一：细胞贴壁过程 ■细胞贴壁：在培养瓶悬液中分散的细胞很快就贴附在瓶壁上，称为细胞贴壁。 ■培养瓶或培养皿壁要求：表面光滑、无毒、易于帖附。 ■当贴壁细胞分裂生长到表面相互接触时,细胞就会停止分裂增殖，这种现象称为细胞的接触抑制。 强调二：接触抑制 细胞的接触抑制 定义： 当原代培养的细胞处于接触抑制后, 用胰蛋白酶处理,使细胞从瓶壁上脱离下来,然后加入新的培养液,将细胞分离稀释,并从原培养瓶内转接到新的培养瓶内,这个过程称传代培养.（分瓶培养的过程） ②传代培养 遗传物质未改变 原代细胞 40—50代细胞(细胞株) 遗传物质己改变 无限传代（细胞系） 分瓶传代培养 胰蛋白酶 原代培养 接触抑制 传代培养 细胞株：传代细胞一般能传到40-50代，遗传物质一般不会发生改变，叫细胞株。 强调：细胞株、细胞系（了解即可，老课本体系） 细胞系：传代50代以后又出现细胞生长停滞状态，部分细胞遗传物质发生了改变，能连续传代，获得不死性，叫细胞系。 ▲细胞株和细胞系的区别： 细胞系的遗传物 质改变，具有癌细胞的特点，失去接触抑 制，容易传代培养。 总结：动物细胞培养过程 动物胚胎或幼龄动物的组织、器官 配置细胞悬液 剪碎用胰蛋白酶处理 10代细胞 转入培养瓶 40-50代细胞 传代培养 无限传代 单个细胞 加培养液稀释 传代10代以内，遗传物质不改变，保持正常二倍体核型。 传代10-50代左右，增长缓慢以至于完全停止，部分细胞核型可能发生变化（遗传物质可能改变） 为什么用胰蛋白酶处理？ 分瓶传代培养 原代培养特点：细胞贴壁、接触抑制 继续传代培养少部分细胞获得不死性，细胞突变，遗传物质已经改变，等同于癌细胞。 细胞株：一般说遗传物质未改变 细胞系：遗传物质已改变 原代培养 1、无菌、无毒的环境 （添加一定量的抗生素，定期更换培养液） 2、营养 葡萄糖、氨基酸、无机盐、维生素、促生长因子、微量元素（合成培养基）+动物血清等 3、温度和PH 温度36.5+0.5度，pH7.2～7.4 4、气体环境 O2和CO2（95%空气和5% CO2 ） 4、动物细胞培养条件 保证细胞顺利的生长增殖 离体培养的细胞对微生物和有毒物质没有防御能力 能否用胃蛋白酶代替胰蛋白酶？ 1、培养基的类型 （1）天然培养基：成分复杂，营养价值高。 （2）合成培养基：成分明确，便于控制试验条件. 2、动物细胞培养液的主要成分是什么？较植物组织培养基有何独特之处？ 主要成分：葡萄糖、氨基酸、无机盐、维生素和动物血清等。 独特之处有：（1）液体培养基（动物体细胞大都生活在液体的环境）（2）成分中有动物血清等 5.动物细胞培养技术的应用: 1.蛋白质生物制品的生产 如病毒疫苗、干扰素、单克隆抗体 2.应用于基因工程 主要用于作为受体细胞 3.检测有毒物质，判断某种物质的毒性 4.细胞的生理、药理、病理研究 如用于筛选抗癌药物 2、为什么选用动物胚胎或幼龄