材料科学基础2教学（浙大）第一章-相图2.pptVIP

除析晶能力较小，低共熔点附近组成的配合料的熔化温度也较低，有利玻璃的生产 综合考虑玻璃的生产工艺性能和实用性能，各种实用的钠钙硅玻璃的的化学组成范围为：Na2O：12～18%，CaO：6～16%，SiO2：68～82%。即组成点位于相图用虚线画出的平行四边形区域内 析晶能力最小的玻璃是Na2O与CaO含量之和等于26%，SiO2含量74%的玻璃，即配料组成位于Q-P界线附近的玻璃。配料中SiO2含量增加，组成点离开界线进入初晶区，从熔体中析出鳞石英或方石英的可能性增加；配料中增加CaO含量，容易出现硅灰石（CS）析晶；Na2O含量增加，容易析出失透石（NC3S6）晶体 除参照相图选择不易析晶又符合性能要求的配料组成，玻璃生产中严格控制工艺条件也十分重要。高温熔体在析晶温度范围停留时间过长，或混料不均匀而使局部熔体组成偏离配料组成，都易造成玻璃析晶 十七、K2O-Al2O3-SiO2系统相图 系统中有五个二元化合物和四个三元化合物，四个三元化合物中，K2O含量和Al2O3含量的比值是相同的，分别为钾长石KAS6，白榴石KAS4，钾霞石KAS2以及化合物KAS，组成点都在SiO2-K2O?Al2O3直线上。 KAS4在1680℃一致熔融 KAS2在1800℃一致熔融 KAS6为不一致熔融化合物，在1150℃分解为KAS4和富硅液相 化合物KAS研究很少，其性质迄今未明，初晶相的范围也未确定 由于K2O高温下易于挥发等实验上的困难，本系统相图仅能给出K2O含量在50%以下部分相图 该系统与日用陶瓷及普通电瓷的生产密切相关。 日用陶瓷及普通电瓷一般用粘土（高岭土），长石和石英配料 高岭土主要矿物组成是Al2O3?2SiO2?2H2O，煅烧脱水后的化学组成为Al2O3?2SiO2，称为偏高岭土 D点为偏高岭土的组成点。D点不是相图上原有的二元化合物组成点，而是一个附加的辅助点，用以表示配料中的一种原料组成。 用高岭土，长石和石英三种原料配制的陶瓷坯料组成点处于三角形QWD（常称配料三角形）内，而QWm则是与产物有关的三角形。这样获得的制品中晶相为莫来石、石英和长石。 在配料三角形QWD中，1～8线平行于QW边，根据等含量规则，所有处于该线上配料中偏高岭土的含量相等。 在产物三角形QWm中，1～8线平行于QW边，意味着在平衡析晶时从1～8线上各配料所获得的产品中莫来石量是相等的。故产品中莫来石量取决于配料中的粘土量 组成点3点的析晶过程： 冷却到析晶温度时，先析出莫来石，液相组成点沿A3S2-3连线的延长线方向变化到石英与莫来石初晶区的界线后，从液相中同时析出莫来石和石英，液相组成点沿此界线到达985℃的低共熔点M后，同时析出莫来石，石英和长石，析晶过程在M点结束 组成点3点的平衡加热过程： 温度升高，长石、石英和通过固相反应生成的莫来石在985℃下低共熔形成M组成液相：A3S2+KAS6+S?LM，此时F=0，液相组成保持在M点不变，固相点则从M点沿M-3连线延长线变化 固相组成点到达Qm边上的10点时，固相中KAS6已先用完，固相中留下莫来石和石英。此时F=1，可继续升温，液相沿与莫来石和石英平衡的界线向温度升高方向变化，莫来石与石英继续熔入液相，固相点则从10点沿Qm边向A3S2变化。 M点附近界线上的等温线很紧密，说明此阶段液相组成及液相量随温度升高变化不大，日用瓷烧结温度大致处于这一区间。 固相组成到达A3S2后，固相中的石英已完全熔解到液相中。此后液相组成将离开与莫来石、石英平衡的界线A3S2-3连线的延长线进入莫来石初晶区，最后液相组成点回到配料点3点。 日用瓷的实际烧成温度在1250℃～1450℃，系统中要求形成适宜数量的液相，以保证坯体良好烧结 液相量不能过小，也不能过大，由于M点附近等温线密集，液相量随温度变化不敏感，使这类瓷的烧成温度范围较宽，工艺上易于控制 因M点及临近界线均接近顶角，熔体中SiO2的含量较高，液相粘度大，结晶困难，在冷却时系统中的液相往往形成玻璃相，从而使瓷质呈半透明状 十八、MgO-Al2O3-SiO2系统相图 MgO-Al2O3-SiO2系统与陶瓷和耐火材料的生产和使用密切相关，与该系统有关的MgO-Al2O3-SiO2系统微晶玻璃，在高强度、高绝缘性方面具有独特的优点。 系统中共有四个二元化合物：原顽火辉石MgO?SiO2、镁橄榄石2MgO?SiO2、尖晶石MgO?Al2O3、莫来石3Al2O3?2SiO2 两个不一致熔融化合物：假蓝宝石4MgO?5Al2O3?2SiO2及堇青石2MgO?2Al2O3?5SiO2。前者在1482℃不一致熔融分解为尖晶石、莫来石和液体。后者在1465℃不一致熔融分解为莫来石和液体 堇青石热膨胀系数很小（?=2.3 x 10-6），热稳定性