贝类标本的制作.pdfVIP

贝 类 标 本 的 制 作 金 志 良 (四川省乐山市第三中学) 软体动物是动物界中的一个大的门。大多数软体动物具有贝壳，故称贝类。进行贝 类学的研究，必需根据课题的要求采集和制作标本。本文仅介绍贝类标本的制作。 一、整 体 标 本 供分类鉴定的标本，贝壳及内脏团应保存完整。标本需用5％的福马林液固定10小 时后移入70％的乙醇中长期保存，或直接以70％的乙醇固定保存。不能在福马林或福 马林与乙醇混合液中长期保存，否则贝壳会被侵蚀破碎，失去研究价值。若要用两者的混 合液或纯福马林保存，最好将内脏团与贝壳分别保存。易破碎的贝壳，如椎实螺、扁卷 螺、蜗牛等，应保存于放有棉花的标本瓶内，以防压碎。并注意贝壳上有分类价值的色 带及小棘。应在采得新鲜标本后立即记录(笔记、草图、彩图、彩色摄影等)贝壳上附 着的有碍观察形态特征的异物，如藻类、水生动物及其他水生植物等，应仔细地用刷子 或其他工具清除。 二、 形 态 解 剖 标 本 由于贝类动物体内各系统的形态构造各具特点，因此需经不同的处理和制作后才能 进行解剖观察。 (一)循环、神经系统的解剖标本：需经麻醉使动物展直，以便进行观察。 1.麻醉处理：有以下几种方法。 (1)升温麻醉：如双壳类的河蚌，腹足类的田螺，肺螺类的椎实螺、蜗牛，均可 将活标本放入清水内慢慢地加温至42℃以上，使它们的头、足伸出壳外逐渐麻醉，再用 沸水或热的波恩氏液急速处死固定。若麻醉程度不够，可用镊子夹住其足部、头部，拉 直螺体再急速处死。 (2)绝氧麻醉(窒息法)：淡水、陆生和海产的贝类均可将活标本放入广口瓶 内，盛满清水，排出空气，紧闭瓶口(瓶口需涂上凡士林)，在22—23℃时，经24—26 小时可麻醉；在16—22℃时，需经48小时以上才能麻醉。待软体部份伸出壳外后，用探 针试试，若已麻醉，可急速处死。一只瓶内可装多只标本，增加其密度，加速耗氧量，促 30 进麻醉速度。 (3)药品麻醉：水面上施放 薄荷脑结晶体，让其慢慢溶化扩散至水中，经14— 26 小时可麻醉小型贝类、胚胎及幼虫；或用1— 5％古柯硷溶液、0.2— 0.6％水化氯醛溶 液、10— 50％乙醇、1％的氨基甲酸乙脂溶液及1— 4％铬酸溶液均可。麻醉头足类可 用1％氢氧化氨水溶液、10％硫酸镁海水溶液及1％氯化镁海水溶液。上述药物麻醉 剂，可肌肉注射，亦可浸泡，大型的标本一般肌肉注射。 (4)复式麻醉：上述三种方法均为单一因子的麻醉，也可使用两种或两种以上的因 子同时进行复式麻醉。如使用弗氯卡因和薄荷脑同时麻醉无齿蚌的钩介幼虫，效果好，用 升温、减压、绝氧或再加上40毫克／100毫升的普鲁卡因麻醉椎实螺，瘤短勾蜷效果快而好。 2． 着色处理 经麻醉的动物展直、杀死、固定后，标本可直接用于解剖。但观察较小型标本或较 精细的形态构造，还需着色处理。如田螺、椎实螺神经系统的标本应浸入3％的詹氏绿 或2％卡红的70％乙醇液中染成淡绿或淡红色后，再进行解剖。循环系统中的动脉干或 静脉干，亦可在解剖神经系统时同时进行。但应注意血管与神经的区别，神经鞘膜上具 有分散的色素细胞，而血管外壁上没有这种特异标记；血管是空心的，神经是实心的， 可用解剖针、毛细玻璃针或镊子探测。 3．注射处理：软体动物循环系统的研究，一般采用心脏注射方法。宜使用新鲜或 固定时间短的标本，以防血管硬化，或其中蛋白质凝集成块影响注射效果。 注射工具，应视动物个体的大小而选用。如做大型种类——蚌类、乌贼、红螺等用一般 注射器；做小型种类—— 田螺、椎实螺、蜗牛、扁卷螺、短沟蜷，则用毛细注射针1)插入 心耳、心室或动、静脉干中进行注射。 采用集成红500克、蒸馏水100毫升、甘油40毫升和福马林40毫升配成注射液，作河 蚌心室注射，显示动脉系统。用普鲁士兰105克、淀粉210克、蒸馏水700毫升、甘油40毫 升和福马林40毫升配成兰色注射液注射心耳，显示河蚌的静脉系统。也可用精制的中 国墨汁作注射液，用脱脂胎发2)或细线在椎实螺的心耳与心室间作结扎，然后分别在两 只螺体的心耳和心室进行注射，亦能显示椎实螺的动脉和静脉系统。海产的红螺、乌贼 也可用上述两种不同颜色的