官方说明书大鼠硫氧还蛋白还原酶(TrxR)酶联免疫分析试剂盒 使用说明书.pdfVIP

/file/2054942 From ManualL ManualL collects and classifies the global product instrunction manuals to help users access anytime and anywhere, helping users make better use of products. Home: / Chinese: / This Manual: /file/2054942 大鼠硫氧还蛋白还原酶（TrxR）酶联免疫分析 试剂盒使用说明书 本试剂盒仅供研究使用 预期应用 ELISA 法定量测定大鼠血清、血浆、细胞培养物上清或其它相关液体中硫氧还蛋白还原酶 （TrxR）含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中TrxR水平。用纯化的抗体包被微孔板， 制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入TrxR、生物素化的抗大鼠TrxR抗体、HRP 标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB 在过氧化物酶的催化下转化成蓝 色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的TrxR呈正相关。用酶标仪 在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。 试剂盒组成及试剂配制 1.酶联板：一块（96 孔） 2.标准品（冻干品）：2瓶，每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml，盖好后静置10 分钟以 上，然后反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为100 ng/ml，做系列倍比稀释后，分别稀释成50 ng/ml ，25 ng/ml，12.5 ng/ml，6.25 ng/ml，3.12 ng/ml，1.56 ng/ml，0.78 ng/ml，样品稀释 液直接作为标准浓度0 ng/ml，临用前15 分钟内配制。 如配制50 ng/ml 标准品：取0.5ml 100 ng/ml 的上述标准品加入含有0.5ml 样品稀释液的 Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。 3.样品稀释液：1×20ml/瓶。 4.检测稀释液A：1×10ml/瓶。 5.检测稀释液B：1×10ml/瓶。 6.检测溶液A：1×120ul/瓶（1：100）临用前以检测稀释液A 1：100 稀释，稀释前根据预 This Manual: /file/2054942 先计算好的每次实验所需的总量配制（每孔100ul），实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如1ul 检测溶液A加99ul 检测稀释液A 的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制。 7.检测溶液B：1×120ul/瓶（1：100）临用前以检测稀释液B1：100 稀释。稀释方法同检测 溶液A。 8.底物溶液：1×10ml/瓶。 9.浓洗涤液：1×30ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 10. 终止液：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。 标本的采集及保存 1．细胞培养物上清：请离心后收集上清，并将标本保存于-20℃，且应避免反复冻融。 2．血清：标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000 xg 离心20 分钟，取上清即可检测， 或将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。 3．血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30 分钟内于2 - 8°C1000 x g离心15 分钟，或将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。