靶向Aβ分子影像药物及Aβ的AD机理研究.pptVIP

早老性痴呆(AD病) 里根给人类留下的最大的遗产—— 全球关注老年痴呆症 ◆公众的认识 ◆勇于面对 ——老年痴呆症协会 ★全美450万 ★全世界2000万 早老性痴呆(AD病) 渐进性记忆减退、认知障碍及人格改变为主要临床特征的中枢神经系统退行性变性疾病。 年龄越大，发生率越高： 65岁以上: 5～10%， 85岁以上：45%。 成为继冠心病、癌症和中风之后的第4位死亡原因。 我国：65岁以上年龄患病率3.9~6.9% AD病发病机制 两大病理特征： 1、老年斑 Amyloid β(A β )， 2、神经纤维缠结 FDG PET 显像 In vivo labeling autoradiography of [125I]IMPY in transgenic mice (APP/PS1) 1、合成6-OH-BAT-1和IMPY。 胞外可溶性Aβ具有神经营养作用，当A?形成淀粉样结构的纤维后才具神经细胞毒性。 体外细胞学试验方法 与生理情况下引起神经元退变的情况可能很不相同 ------A?神经毒性类型及其对神经元的作用等在体内仍没得到直观的确认。 对Aβ单体进行放射性核素标记； 通过Aβ脑内定量测定、放射自显影、免疫组化等； -----建立体内Aβ聚合过程的同位素分析方法，为靶向Aβ的AD机制的研究提供新的技术手段。 研制出靶向Aβ斑块的分子影像