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1.一种天然化合物X的结构简式如图所示。下列有关该化合物的说法中不正确的是( )
A.每个X分子中含有1个手性碳原子
B.化合物X能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.1 mol化合物X最多能与5 mol NaOH发生反应
D.化合物X与溴水既能发生加成反应又能发生取代反应
解析:选C A项,每个X分子中含有1个手性碳原子,手性碳原子(标*)的位置如图,
2.杀鼠灵是一种抗凝血性杀毒剂,其结构简式如图所示,下列说法正确的是( )
A.杀鼠灵分子中有1个手性碳原子
B.杀鼠灵遇FeCl3溶液显紫色
C.1 mol杀鼠灵最多能与9 mol H2反应
D.杀鼠灵能发生加成、取代、氧化反应
解析:选AD 由有机物的结构简式可知,分子中与右侧苯环相连的C原子为手性碳原子,A正确;该分子中没有酚羟基,B错误;分子中的酯基不能与H2加成,碳碳双键、羰基、苯环都能与H2加成,故最多消耗8 mol H2,C错误;分子中的苯环、羰基、碳碳双键都能发生加成反应,分子中的苯环、酯基能发生取代反应,分子中碳碳双键能发生氧化反应,D正确。
3.从金银花中提取的绿原酸结构简式如图所示,其有抗菌、消炎、解毒、利胆、降压和增加胃肠蠕动的作用,用于急性细菌性感染及放、化疗所致的白细胞减少症。下列说法不正确的是( )
A.绿原酸的分子式为C16H18O9
B.绿原酸及其水解产物之一在空气中均能稳定存在,遇FeCl3溶液时显紫色
C.1 mol绿原酸与NaOH溶液反应时,最多消耗4 mol NaOH
D.1 mol绿原酸与足量金属Na反应时能产生3 mol H2
应时能产生3 mol H2。
4.某有机物A的结构简式如图所示,下列有关叙述中正确的是( )
A.有机物A与浓硫酸混合加热,可以发生消去反应
B.1 mol A 与足量的H2发生加成反应,最多可以消耗4 mol H2
C.1 mol A 与足量的NaOH 溶液充分反应,最多可以消耗4 mol NaOH
D.有机物A 的同分异构体中能在稀硫酸存在下水解生成二苯酚的有6 种
解析:选C 有机物A与浓硫酸混合加热,酚羟基不能发生消去反应,—Cl在NaOH醇溶液加热发生消去反应,故A错误;只有苯环与氢气发生加成反应,则1 mol A 与足量的H2发生加成反应,最多可以消耗3 mol H2,故B错误;酚羟基、—COOC—、—Cl及水解生成的酚羟基均与NaOH反应,则1 mol A 与足量的NaOH 溶液充分反应,最多可以消耗4 mol NaOH,故C正确;有机物A 的同分异构体中能在稀硫酸存在下水解生成二苯酚的有邻、间、对二苯酚,共3 种,故D错误。
5.某有机物Z具有较广泛的抗菌作用,其生成机理可由X与Y相互作用:
下列有关叙述中不正确的是( )
A.Z结构中有1个手性碳原子
B.Y的分子式为C9H8O4
C.1 mol Z与足量NaOH溶液反应,最多消耗8 mol NaOH
D.Z与浓溴水既能发生取代反应又能发生加成反应
解析:选AC A项,Z中标有“*”的均为手性碳原子:,共4个;C项,1 mol Z与足量NaOH溶液反应,最多消耗4 mol NaOH。
6.CMU是一种荧光指示剂,可通过下列反应制备:
下列说法正确的是( )
A.1 mol CMU最多可与1 mol Br2反应
B.1 mol CMU最多可与3 mol NaOH反应
C.可用FeCl3溶液鉴别间苯二酚和CMU
D.CMU在酸性条件下的水解产物只有1种
溶液鉴别,C错误。
7.已知咖啡酸的结构简式如图所示。关于咖啡酸的描述正确的是( )
A.分子式为C9H5O4
B.1 mol咖啡酸最多可与5 mol氢气发生加成反应
C.与溴水既能发生取代反应,又能发生加成反应
D.能与Na2CO3溶液反应,但不能与NaHCO3溶液反应
8.某有机物是一种医药中间体,其结构简式如图所示。下列有关该物质的说法正确的是( )
A.该化合物分子中不含手性碳原子
B.该化合物与NaHCO3溶液作用有CO2气体放出
C.1 mol该化合物与足量溴水反应,消耗2 mol Br2
D.在一定条件下,该化合物与HCHO能发生缩聚反应
解析:选BC A项,分子中与苯酚和羰基相连的碳原子连接4个不同的原子团,为手性碳原子,错误;B项,含有羧基,具有酸性,可与NaHCO3溶液反应生成二氧化碳气体,正确;C项,含有碳碳双键,与溴水发生加成反应,酚羟基的邻位与溴发生取代反应,则1 mol该化合物与足量溴水反应,消耗2 mol Br2,正确;D项,羟基邻位只有1个H原子,与甲醛不能发生缩聚反应,错误。
9.曙红可用作指示剂及染料,其结构简式如图所示。下列有关曙红的说法正确的是( )
A.不能与盐酸发生反应
B.分子中含1个手性碳原子
C.能发生取代、加成、消去反应
D.
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