红外吸收光谱PPT课件汇.pptVIP

IR-(1)-1 红外吸收光谱 1 红外光谱吸收机理 1.2 红外吸收的分子振动方式 两个基团相邻且振动基频相差不大时会产生振动耦合振动耦合引起的吸收频率称为耦合频率。耦合频率偏离基频，一个移向高频，一个移向低频。 ??? 当倍频或组合频与某基频相近时，由于其相互作用而产生的吸收带或发生的峰的分裂现象称为费米共振。费米共振是普遍现象，它不仅存在于红外光谱中，也存在于拉曼光谱中。 例1：　　　　　　　CO2分子O=C=O 　　 若无耦合发生，两个羰基的振动频率应与脂肪酮的羰基振动频率相同(约1700cm-1)。但实际上CO2在2330 cm-1和667 cm-1处有两个振动吸收峰。CO2分子的振动自由度=3x3-5=4，其对称伸缩无偶极矩变化，无红外活性。而非对称伸缩振动在2330 cm-1处吸收。此外，CO2分子的面外弯曲、平面内弯曲能量相同，在667 cm-1处吸收。　　　　　 例2：　　振动耦合对不同醇中C-O吸收频率的影响 甲醇　　 乙醇　　 丁醇-2　　　　　　 C－O (cm-1) 　　 1034　 　1053 　　 1105　　 上述吸收频率的变化是由于伸缩振动与相邻伸缩振动的耦合之故。由此可见，振动耦合使某些振动吸收的位置发生变化，对功能团的鉴定带来不便 。但正因为如此，使红外光谱成为某一特定化合物确认的有效手段。 2 红外光谱仪 红外光谱仪由光源、样品室、单色器、检测器等部分组成。 光 源 2. 液体 液体样品常采用液体槽来进行测定 液膜法 稀溶液法 习题 (通过谱图判断化合物) 1. 2. 3. 4.下图为上图物质的简单的衍生物的图谱，请问为何并做比较. 5. 6. 答案 1. 2 3. 4 5. 6. A 3350,3170 C 1640 伸缩 I 谱 弯曲 II谱 D 1425 13. 有机卤化物 C-X 伸缩 脂肪 C-F 1400-730 cm-1 C-Cl 850-550 cm-1 C-Br 690-515 cm-1 C-I 600-500 cm-1 例1 化合物C8H8O的红外谱图 1）不饱和度：(8?2?2?8)?2=5 大于4， 一般有苯环，C6H5 3）1710 cm-1 ，C=O， 2820，2720 cm-1 ，醛基 2）3000cm-1以上，不饱和C-H伸 可能为烯，炔，芳香化合物1600，1580 cm-1 ，含有苯环指纹区780，690 cm-1 ，间位取代苯 4）结合化合物的分子式 此化合物为间甲基苯甲醛 例2 C3H4O 1）不饱和度:(3?2?2?4)?2=2 可能为烯,炔及含有羰基的化合物 2）3300cm-1 处宽带，羟基 结合1040 cm-1处的吸收，可推测含有O-H, 由此可排除含有羰基的可能性 3）2110 cm-1处的吸收，可知此化合物有碳碳三键吸收 结合化合物的分子式可知此化合物为2-丙炔醇 例3 C7H8O 1) 不饱和度： (7?2?2?8)?2=4 可能含有苯环 2) 3000cm-1以上， 以及1600，1500 cm-1 表明含有苯环（-C6H5） 770，700cm-1 表明苯环取代为单取代 3) 分子式为C7H8O，除去苯环(-C6H5)，取代基为CH3O， 苯甲醚(?) 苯甲醇(?) 3300cm-1(?)，1250，1040 cm-1 (?) 芳香脂肪醚C-O的吸收 表明此化合物为苯甲醚 CH3CH2COOH 例4 1）不饱和度：1 2）3000， O-H；酸 930， O-H, 3) 1700, C=O 4) 1230， C-O 例5 1) 不：1 2）3350，3180，-NH2 1680,1580, 伯酰胺 例6 1) 不：3 2）2240， 3300(×), CN 3) 3100, 1620 , C=C 4) 975, 870 单取代烯 例7 1）不：1 2）3008，1650 烯 3）