吲哚类配位剂和单体的合成及用于ATR聚合合成荧光材料.doc

吲哚类配位剂和单体的合成及用于ATRP聚合合成荧光材料的研究 一、摘要： 原子转移自由基聚合（ATRP）是新兴活性自由基聚合中最为活跃，受到最多关注的一个分支。作为一种易于实现的活性自由基聚合，ATRP可用于合成结构和分子量可控的聚合物，在制备拓朴结构功能化和组分功能化高分子方面也有广阔的应用前景，通过对引发剂和单体的设计，可以灵活的合成多种具有特殊结构和性能的功能聚合物。 ATRP用于发光聚合物的合成是最近几年随着发光聚合物和ATRP技术的进步而出现的，并已经被用于合成一些具有特殊性能的发光聚合物，如对主链共轭聚合物的改性得到可溶性甚至是水溶性的发光聚合物；ATRP在发光聚合物合成中的应用兼有端基功能化和侧链功能化的例子。通过ATRP也可以使一些侧链带发色团的苯乙烯类或丙烯酯类单体聚合，得到侧链功能化的发光聚合物。例如，噁二唑发色团[186]和2，4-二苯基喹啉[315]都已经被接到烯类单体的侧链用于合成侧链型发光聚合物。 因为ATRP适用的引发剂和单体类型的广泛性，ATRP可以将有机小分子和金属配合物发色团都集成于聚合物体系中，形成稳定的均相或者杂化的发光聚合物。至今出现过的均相和非均相(掺杂)聚合物发光材料体系都可以通过ATRP实现，而且所得到的聚合产物在保持良好的发光性能的同时，也具有良好的在无定形状态下的稳定性。 二、选题依据（研究意义，国内外研究现状及分析，附主要参考文献） 1．原子转移自由基聚合(ATRP)概述 原子转移自由基聚合(ATRP)源自于有机化学反应中形成C-C键的原子转移自由基加成(Atom Transfer Radical Addition, ATRA)反应，ATRA过程包含：从有机卤化物到过渡金属络合物的原子转移过程产生初级自由基，初级自由基再加成到烯烃上，随后发生从过渡金属络合物到产物自由基的原子转移过程，由此实现碳链的扩展，获得较大分子量的有机卤化物或齐聚物，即ATRA最终产物。在适宜的反应条件下，从有机卤化物到过渡金属络合物、过渡金属络合物到产物自由基的原子转移过程将会循环进行，并导致高分子量产物的形成，于是经过ATRA 反应的反复叠加即汇集成聚合过程，称之为原子转移自由基聚合(Atom Transfer Radical Polymerization, ATRP) [1] 。原子转移自由基聚合自1995年研究成功以来，以Matyjaszewsk、Percec、Sawamoto三个研究小组研究的聚合体系为经典ATRP体系。 原子转移自由基聚合(ATRP)具有“活性”/可控聚合的特点，即聚合物的分子量与单体转化率在一定阶段，特别是在聚合的初始阶段呈线性关系，分子量分布比较窄，活性中心自由基基本不发生不可逆终止反应。 络合反应（complexation , formation of catalyst） 引发反应（initiation reaction） 增长反应(propagation) 终止反应（termination） 图1 图1中，M：单体，Mn、 Mm：单体的重复或聚合物，Mt、Mt＋1：过渡金属的低氧化价态和高氧化价态；RX：引发剂；X：卤素原子；kp、kt,：增长反应速率常数和终止反应速率常数。 事实上，ATRP是由许多连续的原子转移自由基加成反应(ATRA)叠加而成的。按照化学反应历程，ATRP可以分解成催化剂形成反应、引发反应、增长反应和终止反应等基元反应。ATRP反应历程如图1所示。从图1所示化学反应方程式可以确定：聚合反应过程中可逆原子转移反应包含着卤素原子从卤化物到过渡金属络合物(盐)、再从过渡金属络合物转移到自由基的反复循环的原子转移过程，称之为原子转移聚合；同时由于反应活性中心具有自由基特性，所以聚合过程就称之为原子转移自由基聚合。在原子转移自由基聚合过程中，由于快速动态可逆平衡反应的存在，当体系维持较大浓度的休眠种R-Mn-X时，聚合反应体系中的活性中心(自由基)R-Mn。或P。的浓度便会受到控制，就其活性中心的数量而言，将极大程度地低于传统自由基聚合中存在的自由基浓度。 与传统自由基聚合相比，ATRP的活性中心本质上也是自由基，也具有自由基聚合特征，因此链转移反应和链终止反应同样不可避免。所不同的是ATRP为一个催化引发的可逆的氧化还原反应，产生初级自由基的方式是不一样的。传统自由基聚合中常规引发剂(如偶氮二异丁睛或过氧化苯甲酰)可通过能量如加热或光照直接分解产生初级自由基，而原子转移自由基聚合中初级自由基则通过过渡金属卤化物与有机配体预制或现场发生形成的络合物为催化剂、再与ATRP的引发剂有机卤化物进行氧化还原反应获得。 由于在机理上的新颖性，反应条件温和以及在合成特殊结构和性能的功能高分子方面的优越性，近十年国内外对ATRP