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- 2018-05-08 发布于四川
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医药工业洁净厂房净化空调系统设计实施GMP的目的是在药品的制造过程中,防止药品的混批、混杂、污染及交叉污染。它涉及到药品生产的每一个环节,而空气净化系统是其中的一个重要环节。医药工业洁净厂房的主要任务是要控制室内悬浮微粒及微生物对生产的污染,以及防止交叉污染。第一节 医药工业洁净厂房的环境控制要求医药工业洁净厂房环境控制的主要目的是为了防止因污染或交叉污染等任何危及药品质量的情况发生。药厂洁净技术应用一定要根据生产的药品类型、生产规模和中、长期发展规划来进行。药厂洁净室关键技术主要在于控制尘埃和微生物。作为污染物质,微生物是药厂洁净室环境控制的重中之重。药厂洁净区设计的总原则是:(1)合理平面
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