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微丝的功能 ◆维持细胞形态,赋予质膜机械强度 ◆细胞运动 ◆胞质环流 ◆微绒毛 ◆应力纤维 ◆参与胞质分裂 ◆肌肉收缩 微丝的组成及其组装 肌球蛋白 定义:是一种分子马达,微丝是肌球蛋白运行的轨道;也是ATPase, 通过ATP的水解导致构型的变化从而在微丝上移动。 第二节 微管 与其他蛋白共同组装成纺锤体、基粒、中心粒、纤毛、鞭毛、轴突、神经管等结构。 四 微管的动力学 微管装配的动力学现象 ◆踏车现象(treadmilling) 又称轮回现象, 是微管组装后处于动态平衡的一种现象。 ◆动态不稳定性(dynamic instability) 微管随反应体系中游离αβ二聚体的浓度变化而发生的生长状态和缩短状态的转变。 作用于微管的特异性药物 秋水仙素:与微管蛋白亚基结合,阻断微管蛋白组装成微管,可破坏纺锤体结构。用低浓度的秋水仙素处理细胞, 将细胞阻断在中期。 紫杉醇:只结合到聚合的微管上, 不与未聚合的微管蛋白二聚体反应,因此可以阻止微管的去组装,促进微管聚合,维持微管的稳定。细胞接触紫杉醇后会在细胞内积累大量的微管,干扰细胞的各种功能, 阻断了细胞的正常分裂。 第三节 中间丝 ◆中间丝:直径介于微管和微丝之间, 故称为中间丝。由于其直径约为10nm, 故又称10nm 纤维。微管与微丝都是由球形蛋白装配起来的,而中间纤维则是由长的、杆状的蛋白装配的。 ◆ 几乎分布于所有动物细胞,形成一个网络结构,在需承受机械压力的细胞中含量丰富,如上皮细胞中。除了胞质中,在内核膜下的核纤层也属于IF。 与微管和微丝相比,中间丝在结构和功能上至少有三方面的差异。 ● 结构稳定:即使用含有去垢剂和高盐溶液抽提细胞,中间丝仍然保持完整无缺。 ● 2 中间丝直径是10nm ,微管的直径是24nm, 微丝的直径是7nm。形态上, 微管是由αβ微管蛋白二聚体组装成的中空管状, 微丝是由球形亚基装配成的α螺旋纤维, 而中间丝的亚基是α-螺旋杆状装配成似杆状的结构。 ● 3 中间丝的亚基并不与核苷酸结合, 而微管的亚基与GTP或GDP结合。微丝的亚基则与ATP或ADP结合,但是对于中间丝装配的细节尚不清楚。 中间纤维的功能 ◆增强细胞抗机械压力的能力 ◆角蛋白纤维参与桥粒的形成和维持 ◆结蛋白纤维是肌肉Z盘的重要结构组分, 对于维持肌肉细胞的收缩装置起重要作用 ◆神经元纤维在神经细胞轴突运输中起作用 ◆参与传递细胞内机械的或分子的信息 ◆中间纤维与mRNA的运输有关 苔藓植物世代交替 CO2 NADPH NADP+ ATP ADP+Pi (CH2O) 多种酶 参加催化 C5 2C3 CO2 C4 C3(PEP) (丙酮酸) C4 ADP+Pi ATP C3 酶 C4植物光合作用特点示意图 叶肉细胞 中的叶绿体 维管束鞘细胞 中的叶绿体 酶 CO2泵 无基粒 磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶 (简称为PEP羧化酶)有能固定CO2为C4 ,且与CO2有很强的亲和力,可促使PEP把大气中含量很低的CO2以C4的形式固定下来,并使C4集中到维管束鞘细胞内的叶绿体中供C3途径利用。所以C4植物比C3植物光合作用效率高。 大气中的二氧化碳 低浓度的 二氧化碳 高浓度的二氧化碳 C4途径 C3途径 产物 能量 能量 C4植物中的“二氧化碳泵” “二氧化碳泵” NADPH ATP ATP 夜晚 白天 景天酸代谢途径(CAM途径): 途径的特点是:在夜间细胞中磷酸烯醇式丙酮酸(PEP)作为二氧化碳接受体,在PEP 羧化酶催化下,形成草酰乙酸,再还原成苹果酸,并贮于液泡中 革兰氏染色法 一般包括初染、媒染、脱色、复染 (1)细菌固定。 (2)草酸铵结晶紫染1分钟。 (3)自来水冲洗,去掉浮色。 (4) 用碘-碘化钾溶液媒染1分钟,倾去多余溶液。 (5)用中性脱色剂如乙醇(95%)或丙酮酸脱色30秒,革兰氏阳性菌不被褪色而呈紫色,革兰氏阴性菌被褪色而呈无色。酒精脱色为整个流程最关键的一步。 (6)用蕃红染液或者沙黄复染30秒,革兰氏阳性菌仍呈紫色,革兰氏阴性菌则呈现红色。革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌即被区别开。 G﹢菌:细胞壁厚,肽聚糖网状分子形成一种透性障,当乙醇脱色时,肽聚糖脱水而孔障缩小,故保留结晶紫-碘复合物在细胞膜上。呈紫色。大多数化脓性球菌都属于革兰氏阳性菌,它们能产生外毒素使人致病,在治疗上,大多数革兰氏阳性菌都对青霉素敏感 Gˉ菌:肽聚糖层薄,交联松散,其脂含量高,乙醇将脂溶解,缝隙加大,结晶紫-碘复合物溶出细胞壁,沙黄复染后呈红色。而大多数肠道菌多属于革兰氏阴性菌,它们产生内毒素,靠内毒素使人致病。 世代交替中,双倍体的植物体,又叫孢子体,行无性生殖,经减数分裂产生孢
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