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第五章 旋光异构 二、分子的对称性、手性及手性分子的表示方法 有旋光活性 顺式二氯环己烷分子中有一对称面 内消旋分子 (三) 环状化合物的旋光异构 三、化合物的旋光异构 三、化合物的旋光异构 (三) 环状化合物的旋光异构 (四)、不含手性碳分子的旋光异构现象 第五章 旋光异构 A. 取代丙二烯型化合物 （四）不含手性碳分子的旋光异构现象 第五章 旋光异构 B.单键旋转受阻的联苯型化合物 （四）不含手性碳分子的旋光异构现象 第五章 旋光异构 手性碳是使分子产生手性的原因之一，含手性碳的分子不一定有手性（比如：内消旋体），手性分子不一定含手性碳（结构决定） 手性 ＝ 旋光活性 （分子有无对称因素是判断分子是否有手性或旋光活性的唯一标准） 总结: 第五章 旋光异构 四、不对称合成 第五章 旋光异构 a b b a 四、不对称合成 第五章 旋光异构 71% 29% 71% 29% 四、不对称合成 第五章 旋光异构 将分子中一个非手性中心转化为手性中心，并生成不等量异构体的过程叫不对称合成 第五章 旋光异构 四、不对称合成 第五章 旋光异构 五.立体专一性反应 五.立体专一性反应 第五章 旋光异构 一对苏式 五.立体专一性反应 第五章 旋光异构 由某一立体异构的反应物只得到某一种特定