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药物分析公式汇总;-比旋度：; ●在给定波长、温度、溶剂条件下，吸光物质在单位浓度（C)、单位液层厚度（L）时药品的吸光度，称为吸收系数（ E1%1cm 或ε）。; 由于供试品中所含杂质的量是通过与一定量杂质标准溶液来比较确定的，杂质的最大允许量也就是杂质标准溶液的浓度与体积的乘积，因此药物杂质的限量也可用以下公式计算： ;一、容量分析计算;2、以相当于标示量%表示;☆间接滴定法（回滴定法；剩余滴定法） 样品% = （VO–VB) ×F ×T/W ×100%;3、以重量/片计的计算公式;二、光谱分析;4.在含量测定中的应用;（2）对照法;5. 百分含量的计算 原料药 （1）吸收系数法;（2）对照法;对照品比较法;片剂含量测定结果的计算 ;片剂，荧光法;（2）分离度 药典要求 R 应1.5;（4）拖尾因子;（1）内标法加校正因子测定供试品中主成分含量; （2）外标法测定供试品主成分含量; （一） 准确度（accuracy） 准确度是指用该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度，用百分回收率表示。; 加样回收试验 已准确测定药物含量P的真实样品+已知量A的对照品（或标准品）测定，测定值为M; （二）精密度（precision） 精密度是指在规定条件下，同一个均匀样品，经多次取样测定所得结果之间的接近程度。用偏差（d）、标准偏差(SD)、相对标准偏差(RSD)（变异系数，CV）表示。 ;标准（偏）差（SD或S）; 原料药：直接滴定法（空白校正） ;原料药：直接滴定法 ;原料药：剩余滴定法 ;1. 吸收系数法;3. 对照法 ;对照法; 注射用灭菌粉末 ; 供试品在两种不同的化学环境中分别以x、y 表示，干扰物用 z 表示;片剂含量测定结果的计算 ;两步滴定法 ;含量测定结果的计算;紫外分光光度法 吸收系数法 ;4. 离子交换后紫外分光光度法 氯贝丁酯 强碱性阴离子交换树脂吸附酸性杂质后，对照法定量测定氯贝丁酯含量; （二）紫外分光光度法 本法主要用于制剂分析。例如盐酸卡替洛尔注射液采用本法。 采用对照品比较法： CX = AX/AR ×CR 标示量％＝ CX ×D/V取ml×规格ml/标示量×100％ 盐酸卡替络尔滴眼液含量测定方法: 取本品适量，加水定量稀释16ug/ml含量，UV法252nm，取对照液同法测定。 ;硫酸阿托品注射液 ChP（2000）;片剂 对照法;（2）定量依据 样品在二波长下吸收度差值（?A）： ;第三步 求效价;第四步：求标示量％;片剂、注射剂;（每ml）相当于标示量的%=;2×337.27;+ NaOH + 铁氰化钾 + 异丁醇 + NaOH + 异丁醇;≤2.15％;校正因子：;实际工作中的计算方法;含量计算;测定对象→血清中VitA和VitE 固定相→十八烷基硅烷键合硅胶 流动相→甲醇-水（96 ：4） 检测波长→ 8′前330nm 8′后292nm;5.;4、;（4）计算;片剂：;原料药含量测定结果的计算;（2）剩余滴定法 ;2. 紫外分光光度法;（2）对照法 ;片剂含量测定结果的计算