节dna的复制修复和重组.pdfVIP

DNA的复制、修复和重组 第一节 DNA的复制(DNA Replication) 一、DNA复制的基本特性 1. 半保留性(Semi-Conservative) Meselson-Stahl实验 2. 双向复制(一般) 复制起始点(origin)+两侧复制叉=复制单位(复制子, Replicon) 3.半不连续性(Semi-discontinuous) 前导链(leading strand)-连续合成 随从链(Lagging Strand)-不连续,由岗崎片段(okazakifragment)连接而 成. 二、DNA复制必需的成份(真核生物) 1.染色体DNA复制必需三种核苷酸序列①复制起点②着丝粒③端粒. 2．RNA引物(RNA Primer) 一般8-14nt.带游离3-OH末端. 3.参加DNA复制的主要酶和蛋白质 ① DNA聚合酶(DNA Polymerase) 真核DNA复制的主要酶DNA Pol a/δ . 功能:从5-3方向延伸与模板互补的子代链. ②引发酶(Primase) 与其他多种蛋白组成多蛋白复合体-引发体(Primosome).催化RNA引物 合成和复制起始. ③DNA连接酶(DNA Ligase) 催化一个双链DNA的5磷酸与另一双链DNA的3-OH形成磷酸二酯键. ④DNA解链酶(DNA Helicase),打开DNA双链. ⑤增殖细胞核抗原(Proliferating cell nuclear antigen.PCNA) 辅助催化前导链合成. ⑥端粒酶(Telomerase) 末端复制问题。 端粒酶负责染色体末端(端粒)复制,是由RNA和蛋白质组成的核糖核蛋白. 其中的RNA成分是端粒复制的模板.(因此端粒是逆转录酶) 作用:维持端粒长度. 端粒酶活性可用基于PCR的“TRAP”（Telomerase repeat amplification protocol）法测定（Kim,N et al.,science,266,2011-2014(1994) 端粒与细胞寿命。 端粒、端粒酶与肿瘤的关系：绝大多数恶性肿瘤具有端粒酶活性但端粒缩 短，但也有约5%的肿瘤无端粒酶活性且端粒较长。 端粒酶作为新的肿瘤标志和肿瘤治疗靶点. 第二节 DNA 修复（DNA repair） DNA 修复是维持基因组完整性的重要机制，在保护基因组避免发生可能导 致肿瘤或遗传疾病的突变中起关键的作用。 引起DNA 损伤的因素： 1、细胞内源性损伤因素： DNA 复制错误；自发损伤包括碱基互变异构、碱基脱氨（C→U、A→I） 和碱基丢失等；氧化代谢副产物如活性氧物质（Reactive oxygen species ，ROS ） 的攻击等。 2 、环境中的损伤因素： 辐射（含紫外线、X 射线）产生胸腺嘧啶二聚体；化学致癌物（氧化脱 氨，烷化剂或代谢活化物如苯并芘、黄曲霉素等产生碱基加合物） 一、碱基切除修复(Base excision repair 、BER) 该途径中最关键的是必须通过一种糖苷酶(glycosylase)先除去变异碱基(如 被氧化、烷基化或脱氨的碱基) ，该糖苷酶催化连接损伤碱基与脱氧核糖之间的 糖苷键水解，释放游离碱基并在DNA 中产生一个去碱基位点，然后由去嘌呤／ 去嘧啶(AP)核酸内切酶、DNA 聚合酶和DNA 连接酶等利用相对的一条正常链为 模板进行修补合成。 BER 途径中的重要糖苷酶： (1)尿嘧啶DNA 糖苷酶(UDG)，从DNA 中除去尿嘧啶碱基； (2)3—甲基腺嘌吟(3MeA)DNA 糖苷酶，可修复烷化剂产生的损伤； (3)负责修复DNA 氧化损伤的糖苷酶（如Fpg ／MutM DNA 糖苷酶） BER 是修复内源性DNA 损伤( 自发水解、烷基化和活性氧攻击) 的主要途径， 因此对于降低自发突变的频率、防止肿瘤发生有重要作用。 二、核苷酸切除修复(Nucleotide