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药理学复习重点 一、名词解释： 耐受性：指机体对药物反应性降低的一种状态。 耐药性：指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 半衰期：资血浆药物浓度下降一半所需要的时间。 毒性反应：指药物在用要药剂量过大，用药时间过长或机体对药物敏感性过高时产生的 危害性反应。 半数致死量（LD50）：反应药物毒性大小的重要数据。 副作用：药物在治疗剂量时出现的与用药目的无关的作用。 受体激动剂：与受体有较强亲和力，又有较强内在活性的药物。 交叉耐药性：机体对某药产生耐受性后，对另一种药物也的敏感性也降低。 后遗效应：停药后血药浓度已降至阀浓度以下时残存的药理效应。 首关消除：口服药物在胃肠黏膜吸收后，首先经门静脉进入肝脏，当通过肠黏膜及肝脏 时部分药物发生转化，使进入体循环的有效药量减少的现象。 疫苗；激活一种或多种免疫活性细胞，增强机体免疫功能的药物。 二、问答题 1、有机磷酸酯类用什么药解救？ 答：可用M受体阻断药药：阿托品、山莨菪碱、东莨菪碱和胆碱酯酶复活药：氯解磷定、 碘解磷定、双复磷等解救。 2、磺胺类药物跟甲氧苄定合用可增强抗菌作用 3、毛果芸香碱对眼的作用：缩瞳、降低眼压和调节痉挛 4、解热镇痛消抗药的作用机制：抑制体内前列腺素合成酶活性、减少前列腺素生物合成。 5、氢氯噻嗪的药理作用：a、利尿作用主要作用部位在远曲小管段始，抑制 Na+-Cl-同 向转运系统，减少Na+、Cl-的重吸收，增加尿量。也可轻度抑制碳酸酐酶，使K+排除增多 b、降压作用 c、抗利尿作用。 6、肾上腺素激动 β2受体，松弛支气管平滑肌，解除支气管平滑肌痉挛；降低支气管黏 膜下毛细血管通透性，消除支气管黏膜充血和水肿，进一步改善肺通气，达到治疗支气管哮 喘的作用。 7、卡托普利作用机制：a、抑制血管紧张素转化酶；b、减少缓解肽的降解。 8、癫痫大发作的首选药：苯妥英钠。小发作首选药：卡马西平 9、红霉素抗菌机理：与细菌核糖体的50S亚基结合，抑制转肽酶，阻止肽链延长，从而 抑制细菌蛋白质合成。 10、安定的药理作用和临床用途：药理作用：抗焦虑、镇静催眠、中枢性肌肉松弛等； 临床主要用于焦虑症、失眠、抗癫痫和抗惊阙。 11、喹诺酮类药物的作用特点：a、口服吸收好，血药浓度相对较高；b、半衰期较长， 服药次数少，使用方便；C、血浆蛋白结合率低，药物体内分布较广；d、穿透性能好，各组 织和体液中药物浓度等于或高于血药浓度，有利于杀灭感染部位或体液中的病原菌；e、可经 肝代谢，部分以原形经肾排泄，尿中浓度高。 12、糖皮质激素的不良反应：A 长期大剂量应用引起的不良反应：（1）医源性肾上腺皮 质功能亢进；（2）诱发或加重感染；（3）消化系统并发症；（4）心血管系统并发症；（5）骨 质疏松、肌肉萎缩、伤口愈合迟缓等 B停药反应：（1））医源性肾上腺皮质功能不全；（2） 反跳现象。 13、选择作用： 14、二重感染：长期大量应用四环素类，敏感菌被抑制，体内正常菌群的生态平衡被破 坏，致使一些耐药菌和真菌乘机繁殖，造成二重感染。 15、安全范围：指药物的最小有效量和最小中毒量之间的距离。 16、抗生素后效应：指细菌与抗生素短暂接触后，当药物低于最低抑菌浓度或被清除以 后，细菌的生长持续受到抑制。 17、阿拖品抑制腺体分泌，其中唾液腺和汗腺对阿托品最敏感。 18、去甲肾上腺素激动 α受体 19、氯丙嗪阻断多巴胺受体 20、阻断肾上腺受体的降压药：β受体阻断药：普萘洛尔、美多洛尔；α1受体阻断药： 哌唑嗪； α、β受体阻断药：拉贝洛尔。 21、强心苷：强心苷的负性频率作用，通过加强心肌收缩力，心排出量增加，反射性提 高了迷走神经的兴奋性，呈现心率减缓和舒张完全。 22、********抗心绞痛的作用机制：直接松弛平滑肌和血管平滑肌，降低心室耗氧量和 改变冠脉血流分布，怎家缺血区供血。