2-2气体动理论1.pptVIP

同学们好 第二篇　热学(Heat) ７－１气体分子热运动及其统计概念 * 第7章　气体动理论 教学基本要求 一、掌握理想气体的微观模型；理想气体的压强公式 二、理解温度公式、理想气体分子的自由度、能量均分定理、理想气体内能公式。 了解分子碰撞及平均自由程。 三、掌握麦克斯韦速率分布的概念、速率分布函数和速率分布曲线的物理意义；了解三种统计速率 s r0 r 合力 斥力 引力 f O 10 -9m 分子力 一、 分子动理论的基本观点 1　物体由大量分子组成，分子之间有间隙 NＡ = 6.022×10 23 /mol 2　分子间有相互作用力 3　分子在不停地运动 二、 理想气体分子模型 1　分子很小，而相互间的间距很大 气体之间的距离 ? 引力可认为是零 可看做理想气体 2　分子是一个弹性小球 3　当气体分子在某一空间处于平衡态时，气体分子数密度 处处均匀 分子集体的统计性假设: ① 每个分子运动速率各不相同，而且通过碰撞不断发生变化 ； ②　在平衡状态时，每个分子指向任何方向的概率都是一样的， 或者说，分子速度按方向的分布是均匀的 平均速率 方均值 方均根速率 理想气体的微观模型 三个基本观点 + 以下几个假设 分子本身的线度，比起分子之间的距离来说可以忽略不计。可看作无体积大小的质点。 除碰撞外，分子之间以及分子与器壁之间无相互作用。 分子之间以及分子与器壁之间的碰撞是完全弹性的，即碰撞前后气体分子动能守恒。 7.2 理想气体的压强公式 或者 压强公式 ? 分子平均动能 显示了宏观量与微观量的关系。 是力学原理与统计方法相结合得 出的统计规律。 ?温度的微观意义 比较 P=nkT 和 ，有 温度标志着物体内 部分子无规则运动 的激烈程度 ：分子无规则 运动激烈程度 的定量表示 温度 理想气体状态方程的分子形式 由第7章有 PV=?RT 若知分子总数N，则有 PV=NRT/NA 定义玻尔兹曼常数: k =R/NA =1.38?10-23J?K-1 则 PV=NkT 或 P=nkT ?7.3 理想气体的温度公式 方均根速率 所以 在同一温度下，质量大的分子其方均根速率小。 分子速率的统计平均值 ? （8－11）例、在容积为10－2m3的容器中，装有100g的气体，若气体分子的方均根速率为200 m.s－1，则气体的压强为 【1.33x103Pa】 ?理想气体压强 方均根速率定义 ? ７－4　能量按自由度均分　理想气体的内能 简化对于气体分子热运动动能的平均值的计算 将理想气体模型稍作修改，即将气体分为单原子分子气体，双原子分子气体，多原子分子气体。这样，气体分子除平动外，还有转动和分子内原子之间的振动。作为统计初步，可不考虑分子内部的振动，而认为分子是刚性的。为用统计方法计算分子动能，首先介绍自由度的概念 单原子分子(自由运动质点) t=3 刚性双原子分子 t=3 r=2 （两个被看作质点的原子被一条几何线连接） 刚性多原子分子 t=3 r=3 ? 1、 气体分子的自由度 在力学中，自由度是指决定一个物 体的空间位置所需要的独立坐标数. t : 平动自由度 r : 转动自由度 2、能量按自由度均分： 一个分子的平均平动能为 平衡态下 可得 分子的每一个平动自由度的平均动能都等于 。 推广到转动等其它运动形式，得能量均分定理。 平方项的平均值 平动自由度 ?在温度为T的平衡态下，气体分子每个自由度的平均动能都相等，都等于 。 是统计规律，只适用于大量分子组成的系统。 是气体分子无规则碰撞的结果。 经典统计物理可给出严格证明。 理想气体的内能只是温度的函数 而且与热力学温度成正比 此结论在与室温相差不大的温度范围内与实验近似相符。 ?3、理想气体的内能： i 表示一个分子的总自由度 N 表示气体分子的总数 ? 表示气体总摩尔数 分子的平均动能 理想气体的内能  (8-4)例、水蒸气分解成同温度的氢气和氧气，内能增加了百分之几（不计振动自由度和化学能）？ （A） 66.7%； （B） 50% ； （C） 25% ； （D）