Chap6_淬火钢的回火转变.pptVIP

第6章 淬火钢的回火转变 回火加热时非平衡组织的转变 1、马氏体的回火转变（脱溶、碳化物的聚集长大、α相的回复再结晶等）； 2、贝氏体的回火； 3、残余奥氏体的分解及转变； 4、低碳钢的时效。 这些转变是非平衡组织在A1以下加热过程中不断向平衡态转化的过程。 6.1 Fe-C马氏体的回火 1、新鲜马氏体在低温回火时性能的变化 在马氏体形成最初就开始过饱和固溶体的脱溶，即回火转变。一般的被称为“淬火马氏体”的组织，实质上是脱溶初期阶段的某种状态（碳原子的偏聚）。 为了研究Fe-C马氏体回火脱溶的全过程，尤其是脱溶初期的行为，首先要获得一个“新鲜”的即未发生任何脱溶的马氏体。 S. Ansell设计了一种超高速深冷淬火装置，可以104℃/s冷速淬火，冷却0℃（冰水）后迅速转入-195℃，并且在低温下测定硬度。得到了新鲜马氏体，硬度测定表明新鲜马氏体的硬度低于一般(老)马氏体的硬度，回热到室温后硬度又上升。 高速淬冷的Fe-C马氏体硬度与淬冷速度的关系 低碳钢的淬冷硬度保持低水平，且H～v曲线为水平的。 中、高碳钢的淬冷硬度，在低速淬冷时，硬度高；在高速淬冷时，硬度变低。低速的代表值v1约为1500℃/s。在此冷速范围，马氏体的硬度（H1）与一般工业淬火硬度没有什么差异。高速（v2）的代表值约为23000℃/s。用此速度或更快的速度淬冷，得到的硬度（H2）显然较低，而且保持恒定。 “新鲜”马氏体回火时电阻率的变化 2、碳原子的偏聚团 马氏体中的碳原子选择性地占据同一晶向（如[001]α）八面体间隙，形成晶格的正方性。 弘津首先指出处于同一晶向八面体间隙的碳原子进一步发生偏聚，可以形成小片状的碳原子团，称为弘津气团。 “弘津气团”的形状 弘津气团（碳原子偏聚团）仅仅包含2～4个碳原子，呈透镜状。法向最大尺寸约等于铁素体的晶格常数aα，径向约为2aα。 惯习面为{100}α，后来也有人认为是{102}α 。严格地说，这么一个小尺寸的聚集物，难以称为通常意义上的成分偏聚，很接近均匀固溶，将其称为“弘津气团”。 柯垂尔（Cottrell）气团 脱溶的第一阶段——偏聚 3、θ-Fe3C的过渡相 碳化物的晶体学参数 ε-Fe2.4C 过渡相ε-Fe2.4C是20世纪50年代初测定的。 70年代以后测定出η-Fe2C，认为ε-Fe2.4C就是η-Fe2C，因而出现六方和正交之争。 目前，人们还在不同钢中进行逐一测定，尚不能作出普遍性的结论。 ?–Fe5C2的晶体结构与θ－Fe3C很相似，同属所谓三棱柱型的间隙化合物。 马氏体的回火析出过程 小于0.2%C的低碳马氏体，200℃以下回火时，只形成碳原子的位错气团；高于200℃时，析出平衡相渗碳体。 中碳马氏体200℃以下回火时，形成碳原子的位错气团和弘津气团。100～300℃之间形成η（或ε）碳化物。 高碳马氏体形成过程较为复杂，随着回火温度的升高，析出序列为：Dc→η（或ε）→ ? →θ－Fe3C。 ①低碳的板条状马氏体的脱溶过程 ? 200℃以下回火时不析出碳化物，只有碳原子偏聚团。200℃以上，直接析出平衡相θ-Fe3C。说明析出过渡相η-Fe2C或ε-Fe2.4C需要扩散富集较高的含碳量，这对于低碳马氏体来说较为困难。同时也说明，Dc碳原子的位错气团可以吸纳大量碳原子，较为稳定，难以再提供多余的碳原子来析出过渡相。 ②高碳片状孪晶马氏体的脱溶过程 温度高于100℃即开始析出过渡相η-Fe2C或ε-Fe2.4C，呈极细小的片状； 温度高于200℃时，η-Fe2C（或ε-Fe2.4C）开始回溶，同时析出另一个过渡相?-Fe5C2，并且迅即开始平衡相θ-Fe3C的析出。 在一个相当宽的温度范围内， ?–Fe5C2与θ-Fe3C共存，直到450℃以上?-Fe5C2消失，全部转变为θ-Fe3C。 ③中碳马氏体中存在位错和孪晶两种亚结构，其析出过程 6.2 马氏体分解时α相的变化 随着回火温度的提高和时间的延长，碳原子富集区中的碳原子将发生有序化，然后转变为碳化物。由于马氏体中碳化物的析出，马氏体中的含碳量则不断降低，使得马氏体的正方度不断下降，α相发生显著变化。 1、马氏体的分解 马氏体双相分解的假说 300℃时，正方度接近于1 2、α相物理状态的变化 718钢(瑞典钢号)回火托氏体中的亚晶 再结晶，回火索氏体 碳素钢的α相由于杂质和化学元素的作用，再结晶温度需高于600℃。在此温度下，一些位错密度低的胞块将长大成等轴的铁素体晶粒。碳化物也聚集成颗粒状，并且均匀地分布在铁素体晶粒内。 再结晶后，原来板条状马氏体的特征完全消失，这种组织称为回火索氏体。 合金钢中，由于合金元素的作用，提高了再结晶温度。例如，30