核磁共振研究进展.doc

2005-2011年核磁共振研究进展 [摘 要] 核磁共振分析技术是利用物理原理, 通过对核磁共振谱线特征参数的测定来分析物质的分子结构与性质。它不破坏被测样品的内部结构, 是一种无损检测方法。本文重点介绍了核磁共振技术在高分子材料分析，结构生物学，食品品质分析，重油表征，表面活性剂混合胶束体系等中的应用研究进展。 [关键词] 核磁共振技术 应用 研究进展 核磁共振是处于静磁场中的原子核在另一交变磁场作用下发生的物理现象。通常人们所说的核磁共振指的是利用核磁共振现象获取分子结构、人体内部结构信息的技术。原子核自旋产生磁矩，当核磁矩处于静止外磁场中时产生进动核和能级分裂。在交变磁场作用下，自旋核会吸收特定频率的电磁波，从较低的能级跃迁到较高能级。这种过程就是核磁共振。 核磁共振技术主要有两个学科分支: 核磁共振波谱(Nu-clearMagnetic Resonance Spectroscopy) 和磁共振成像 (Magnetic Resonance Imaging, 简称 MR I)。核磁共振波谱技术是基于化学位移理论发展起来的, 主要用于测定物质 的化学成分和分子结构。核磁共振成像技术诞生于 1973 年, 它是一种无损测量技术, 可以用于获取多种物质的内部结构图像。最初的核磁共振技术主要用于核物理方面, 现今已经被化学, 食品, 医学, 生物学, 遗传学以及材料科学等领域广泛采用, 已经成为在这些领域开展研究工作的有力工具。[1] 固体核磁共振在高分子材料分析中的研究[2] 动态核磁共振(dynamic NMR)一般用于研究物质内部分子、原子运动对核磁共振信号的影响。高分子动态NMR方法被用来研究高分子体系的时间相关性。可通过测定分子弛豫数据考察分子运动的速度,研究分子运动与大分子结构的内在关系。还有人研究了压力对无规聚丙烯分子链运动的影响,其平均相关时间符合Vogel-Fulcher-Tammann-Hesse (VFTH)关系。 由于不同的组分有各自独立的NMR参数,多组分多相高分子材料也可以用固体NMR来研究。为了得到结构稳定、性能优异的多组分高分子复合材料,研究聚合物之间的相容性是非常必要的。孔旭新等通过测量13C的CP/MAS谱、1H弛豫时间T1及T1ρ,对一系列淀粉-丙烯酸钠接枝共聚物的相结构进行了研究。并对其结晶度和相容性水平进行了测定。林伟信等测定了不同拉伸比下的聚醚酯嵌段共聚物的13C NMR谱,对其聚集态结构和分子运动进行了研究。并通过1H自旋扩散实验,估算出结晶与非晶区的界面层厚度。张磊等以C60和聚氧化乙烯(PEO)的复合物为研究对象,系统地研究了交叉极化时间对分子间交叉极化实验的影响。指出在使用分子间交叉极化方法研究复合体系相结构时,必须考虑交叉极化时间的影响才能获得更可靠的结论。 固体二维谱可以方便的在分子水平上研究多组分多相材料相间相互作用及相容性等问题。不同组分核之间产生的交叉峰,可直观的说明组分间在分子水平的相容性。最近其又对环氧树脂与某种三嵌段共聚物的共混性、微观结构及分子链运动进行了研究。并且利用质子自旋扩散方法定量确定了其相间界面层的厚度。 核磁共振波谱应用于结构生物学的研究[3] 核磁共振波谱技术是能够在原子分辨率下测定溶液中生物大分子三维结构的唯一方法。目前在蛋白质三维结构数据库（PDB）中，用核磁共振方法解出结构的数目占15%左右。用核磁技术研究动态的生物大分子之间, 以及蛋白质与核酸, 或与配基的相互作用，核磁共振波谱技术特别适合研究瞬时存在、不稳定的复合物。过去几年中，一些 Kd为 10-4M ~ 10-3M 的蛋白质复合物的结构陆续用 NMR 方法解出，采用的是半滤波的核欧沃豪斯效应谱 （half-filtered NOESY）。在这些实验中15N 和13C 标记的蛋白质 A，与未标记的蛋白质 B 混合，或作相反的标记。如果蛋白质的浓度足够高，具有高灵敏的核磁硬件条件（高场谱仪，低温探头），可以检测到分子间的核欧沃豪斯效应增强 （NOE），从而得到复合物的结构。用上述方法近年来测定了一批弱相互作用复合物的三维结构。 核磁共振研究的时间尺度可以包括从皮秒到秒的范围，得到的动力学信息可以特别确定到所研究的基团。通过自旋 - 晶格弛豫时间、自旋 - 自旋弛豫时间，及 NOE 的测量可以获得皮秒 - 纳秒的动力学信息。近年来发展了测定微秒 -毫秒的动力学的方法——relaxation dispersion experiment。用固体核磁共振与液体核磁共振技术研究膜蛋白的结构与功能等。核磁共振研究在 micelles、bicelles，或者在脂双层中的膜蛋白，所用的方法包括液体核磁共振方法和固体核磁共振方法。目前已成功地解析了多个膜蛋白结构。其中外膜蛋白质 （outer-membr