胶体金的制备及应用11.doc

免疫胶体金的制备及应用 蓝巧玉 08材料科学与工程，海南大学，570228 摘要： 关键词： 1 前言 胶体金（Colloidal gold）是一种疏水胶溶液，也称金溶胶（Coldsol）,因其纳米尺寸所具有的独特性质常作为免疫胶体金标记。自1971年，Faulk首次用免疫金标记技术研究沙门菌壁细胞抗原成分，将胶体金与抗体结合，应用于电镜水平的免疫细胞化学研究。1974年，Romano等用胶体金标记抗球蛋白抗体,建立间接免疫金染色法。1983年，Holgate等建立了免疫金银染色法（LGSS），极大地提高了检测的灵敏度。1989年, Spielberg等通过检测抗 HIV的斑点免疫金渗滤试验,首次建立了斑点金免疫渗滤法 (DIGFA)。1990年，Beggs等在免疫渗滤技术的基础上，建立了一种更加坚毅快速的免疫学检测技术，即胶体金免疫层析法（GLCA），用于检测人尿和血清中的HCG。此后，免疫胶体金标记技术不断成熟，成为继荧光素、放射性同位素和酶之后，又一大免疫标记技术。胶体金作为一种新型免疫标记技术，被广泛应用于电镜水平研究、光显微细胞化学、免疫沉淀以及蛋白质染色技术上，并被引入免疫诊断领域中，尤其在快速诊断方面显示了巨大的前景。 胶体金在弱碱环境下，由于带负电，可与蛋白质分子的正电荷基团形成牢固的结合，由于这种结合是静电结合，所以不影响蛋白质的生物特性。 胶体金除了与蛋白质结合以外，还可以与许多其它生物大分子结合，如SPA、PHA）、ConA）等。根据胶体金的一些物理性状，如高电子密度、颗粒大小、形状及颜色反应，加上结合物的免疫生物学特性，应用于免疫学、组织学、病理学和细胞生物学等领域。oxLDL的胶体金免疫层析试纸条的制备】 目前，常用的胶体金技术检测方法主要有：（1）免疫胶体金光境染色法，细胞悬液涂片或组织切片，可用胶体金标记的抗体进行染色，也可在胶体金标记的基础上，以银显影液增强标记，使被还原的银原子沉积于已标记的金颗粒表面，可明显增强胶体金标记的敏感性。可用胶体金标记的抗体或抗抗体与负染病毒样本或组织超薄切片结合，然后进行负染。可用于病毒形态的观察和病毒检测。微孔滤膜（如膜）作载体，抗原或抗体，检测相应的抗原或抗体。（4）胶体金免疫层析法由氯金酸(HAuCl4)在还原剂如白磷、抗坏血酸、枸橼酸钠、鞣酸等作用下，可聚合成一定大小的金颗粒，并由于静电作用成为一种稳定的胶体状态，形成带负电的疏水胶溶液，由于静电作用而成为稳定的胶体状态，pH值等。最适pH值一般接近或略大于被标记物的等电点，而被标记物的用量取决于金颗粒的大小。 3.2 胶体金的制备方法 胶体金的制备方法有很多种，如溶液还原法、电化学法、、微波法等，但化学还原法具有操作简单、设备简单等优点，一般都采用化学还原法，其主要有白磷还原法、抗坏血酸还原法、柠檬酸三钠还原法、鞣酸原柠檬酸三钠还原法、乙醇超声波还原法和硼氢化钠还原法。常用的还原剂有柠檬酸钠、鞣酸、抗坏血酸、白磷、硼氢化钠等。由于白磷易燃易爆，一般实验室不宜采用。采用化学还原法制备胶体金时，通过改变反应体系中氯金酸与还原剂的比例（增加或减少还原剂的量）可得到所需不同直径的金颗粒。 但制备的胶体金颗粒分散性不是很好，还需要进一步的改进。2010年，高燕红等首次通过改进的方法，将聚乙烯吡咯烷酮（PVP）做稳定化试剂，用硼氢化钾化学还原法和晶种生长法结合，制备出具有良好分散性、无团聚现象及粒径均匀的胶体金和金纳米棒。 4、胶体金的应用 随着纳米技术的发展，免疫胶体金技术的应用越来越广泛，如胶体金探针、免疫胶体金试纸，以及在光境电镜上的使用等，使得免疫胶体金技术在食品安全、生物医用等领域得到广泛的应用。 4.1胶体金在医学中的应用 4.1.1、胶体金在电镜水平的应用 胶体金应用电镜水平的研究最早，发展最快，应用最广泛。其最大优点是可以通过应用不同大小的颗粒或结合酶标进行双重或多重标记。直径为3～15nm 胶体金均可用作电镜水平的标记物。3～15nm 的胶体金多用于单一抗原颗粒的检测，而直径15nm 多用于检测量较多的感染细胞。 胶体金用于电镜水平的研究，主要包括：细胞悬液或单层培养中细胞表面抗原的观察，单层培养中细胞内抗原的检测，组织抗原的检测。 4.1.2、胶体金在光镜水平的应用 胶体金同样可用做光镜水平的标记物，取代传统的荧光素、酶等。各种细胞涂片、切片均可应用。主要用于：用单克窿抗体或抗血清检测细胞悬液或培养的单层细胞的膜表面抗原。检测培养的单层细胞胞内抗原，组织中或亚薄切片中抗原的检测。 4.1.3、凝集试验：单分散的免疫金溶胶呈清澈透明的溶液，其颜色随溶胶颗粒大小而变化，当与相应抗原或抗体发生专一性反应后出现凝聚，溶胶颗粒极度增大，光散射随之发生变化，颗粒也会沉降，溶液的颜色变淡甚至变成