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2.中期染色体的类型和结构: 一条中期染色体——两条姊妹染色单体 两条姊妹染色单体——着丝粒相连 着丝粒位置 中部:中央着丝粒染色体 亚中部:亚中央着丝粒染色体 亚端部:近端着丝粒染色体 端部:端着丝粒染色体 (1)根据着丝粒的位置将染色体分四种: 中央着丝粒染色体;亚中央着丝粒染色体;近端着丝粒染色体;端着丝粒染色体。 染色体结构 1、着丝粒(初级缢痕) 2、次(级)缢痕 3、核仁组织区(NOR) 4、随体:sat-染色体、随体染色体 5、端粒:端粒DNA和端粒蛋白构成 染色体的较细处称为缢痕。 着丝粒处叫主缢痕;其它处的缢痕叫次缢痕;有的染色体在一末端附近有一次缢痕,有组织核仁的功能,称核仁组织区,有核仁组织区的染色体叫核仁组织染色体。 染色体臂:着丝粒两侧的部分 (2)染色体倍性变化情况 各种生物的体细胞的染色体一般成对存在,每一对染色体的形状、大小和着丝粒的位置相同,这一对染色体互称为同源染色体。 性细胞染色体为单倍体(haploid),用n表示; 体细胞为2倍体(diploid)以2n表示,还有一些物种的染色体成倍增加成为4n、6n、8n等,称为多倍体。 染色体的数目因物种而异,如人类2n=46,黑猩猩2n=48,果蝇2n=8,家蚕2n=56,小麦2n=42,水稻2n=24,洋葱2n=16. 不同生物物种的染色体数目相对恒定,对保持物种的稳定性有重要意义。 一般,正常细胞的染色体呈整倍性(n的整倍数),但一些转化细胞如肿瘤细胞的染色体数往往呈非整倍性(一般大于2n)。 名词: 染色体组(chromosome complement):指一个配子或合子核,或体细胞所携带的全部染色体,故可指单倍体,也可指二倍体或多倍体和所含的全部染色体。 染色体套(chromosome set):在真核生物中由物种的必需染色体各1条所成的有活力的最小染色体组。在基本染色体套中的染色体数称为基数,一般染色体套代表1n染色体。 基因组(genome):真核生物1个物种的基本染色体套所含的全部基因。 (3)染色体主要区域的分子结构 着丝粒与着丝点的形态结构 着丝粒——异染色质组成 着丝点——纺锤丝附着位点 三层结构 内板:连中央结构域 中间间隙 外板 着丝粒-动粒复合体(主缢痕区) A、着丝点结构域(kinetochore domain) B、中央结构域(central domain) C、配对结构域(paring domain) A、着丝点结构域——着丝粒外附加结构 直径:0.2--0.5um 结构: 着丝点三层结构 内板:连中央结构域 中间间隙 外板 三层结构外: 纤维冠(微管蛋白构成):有马达蛋白,如胞质Dynein和属于kinesin家族的CENP-E,为染色体的分离提供动力 组成成分:蛋白质、DNA B、中央结构域——着丝粒主体 由高度重复序列DNA和着丝粒蛋白构成 异染色质构成 人类着丝粒区DNA——类α家族 类α家族 α卫星DNA 17bp的基本序列 可与CENP-B蛋白结合—CENP-B盒 着丝粒蛋白:CENP- A、-B、-C、-D、-E C、配对结构域-姊妹染色单体连接区 位于着丝粒结构的内层,中期两条染色单体在此处相互连结, 在此区域发现有两类蛋白, 内着丝粒蛋白INCENP(inner centromere protein), 染色单体连接蛋白CLIP(chromatid linking protein). (B)端粒 是染色体端部的特化部分,由端粒DNA和端粒蛋白构成,其生物学作用在于维持染色体的稳定性。如果用X射线将染色体打断,不具端粒的染色体末端有粘性,会与其它片段相连或两端相连而成环状。 端粒由高度重复的短序列串联而成,在进化上高度保守,不同生物的端粒序列都很相似,人的序列为GGGTTA。端粒起到细胞分裂计时器的作用,端粒核苷酸复制和基因DNA不同,每复制一次减少50-100bp,其复制要靠具有反转录酶性质的端粒酶(telomerase)来完成,正常体细胞缺乏此酶,故随细胞分裂而变短,细胞随之衰老。 (C)次缢痕: 除着丝粒区主缢痕以外的其它缢痕。此处部分DNA松解,变细而形成。次缢痕的位置相对稳定,是鉴定染色体个别性的一个显著特征。 (D)核仁组织区( NORs ) 核仁组织区位于染色体的次缢痕区,但并非所有的次缢痕都是NORs。 是核糖体RNA基因所在的区域,其精细结构呈灯刷状,可伸出DNA环(核糖体DNA)。能够合成核糖体的28S、18S和5.8S rRNA。。 (E)随体(satellite): 指位于染色体末端的球形或圆柱形染色体节段,通过次缢痕区与染色体主体部分相连。位于染色体末端的随体称为端随体,位于两个次缢痕中间的称中间随体。 3、染色体DNA的
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