反应原理第一节复习.ppt

离子方程式：H+ + OH- = H2O 定义要点： 1．必须是酸和碱的稀溶液，因为浓酸溶液和浓碱溶液在相互稀释时会放热． 2．强酸和强碱的稀溶液反应才能保证H+ （aq） + OH- （aq） = H2O （l）中和热均为57．3 kJ·mol－1，而弱酸或弱碱在中和反应中由于电离吸收热量，其中和热小于57．3 kJ·mol－1； 3．以生成1 mol水为基准．  简易量热计示意图 1、向量热计内筒中加入1.0mol/L的盐酸100mL，盖上杯盖，插入温度计，匀速搅拌后记录初始温度T1 2、向250 mL烧杯中加入1.0mol/L的NaOH溶液100mL，调节其温度，使与量热计中盐酸的温度相同。 3、快速将烧杯中的碱液倒入量热计中，盖好杯盖，匀速搅拌，记录体系达到的最高温度T2。 4、假设溶液的比热等于水的比热并忽略量热计的热容，根据溶液温度升高的数值，计算此中和反应的反应热。 为保证测定结果的准确性，在测定过程中应注意什么？ (1)为了使中和反应进行完全，可以让酸或碱略稍过量。 (2)为了使测得的中和热更准确，所用酸和碱的浓度宜小不宜大。 (3)为了使中和反应进行完全，不可用弱酸或弱碱。 (4)宜使用有0.1℃刻度的温度计。 (5)记录最高温度。 (6)进行反应热的计算式进行了以下处理： a、忽略量热记的热容； b、认为稀溶液与水的比热相同； c、认为热容不随温度的变化而变化。 1.定义：可表示参加反应物质的量和反应热的关系的方程式，叫做热化学方程式。 2. 书写热化学方程式的注意要点： ΔH后要注明反应温度。 反应放出或吸收的热量的多少与外界的温度和压强有关，需要注明。不注明的指101kPa和298K(25℃)时的数据。一般不写其他反应条件；不标明生成沉淀或气体符号。 2)要注明反应物和生成物的聚集状态。 因为物质的聚集状态不同所含的能量也不同 常用s (Solid) 、l (liquid) 、g (gas)表示固体、液体、气体。 3) ΔH的单位为J·mol-1或KJ·mol-1 4)ΔH的值必须与方程式的化学计量数对应。计量数加倍时， ΔH也要加倍。当反应逆向进行时， 其ΔH与正反应的数值相等，符号相反。 5)方程式中的化学计量数以“mol”为单位，不表示分子数，因此可以是整数，也可以是小数或分数。但至少有一个物质的系数为整数。P6 6) 可逆反应的ΔH表明的是完全反应时的数据。 （二）、反应热的计算 有关热化学方程式的计算 【例1】25℃、101kPa时，使1.0 g钠与足量的氯气反应，生成氯钠晶体并放出17.87 kJ的热量，求生成1 mol氯化钠的反应热。 例题2： 已知：（1) C(s) + O2(g) = CO2(g) △H1=-393.5 kJ·mol -1 (2) CO(g) + ?O2(g) = CO2(g) △H3=-283.0 kJ·mol -1 提问：C（s）+ ? O2（g）=CO（g） △H2=？ 请同学们自己根据盖斯定律设计一个方案计算该反应的ΔH。 △H1= △H2+ △H3 △H2 = △H1- △H3 = (-393.5 kJ/mol ) -(-283.0 kJ/mol) = -110.5 kJ/mol C (s) + ? O2 (g) = CO(g) △H=-110.5 kJ/mol 应用盖斯定律的计算 【例3】已知下列反应的反应热为 ⑴ CH3COOH (l) + 2O2(g) == 2CO2(g) + 2H2O(l) △H1= -870.3 kJ/mol ⑵ C(s) + O2 (g) == CO2(g) △H2= -393.5 kJ/mol ⑶ H2(g) + ? O2(g) == H2O(l) △H3= -285.8 kJ/mol 试计算下述反应的反应热： 2C(s) + 2H2 (g) + O2 (g) == CH3COOH (l) 【解】分析各方程式的关系，知 将方程式按2[⑵ + ⑶] - ⑴组合得上述反应方程式 即：△H = 2[△H 2 + △H3] - △H1 △H =2[(-393.5kJ/mol) + (-285.8kJ/mol)] -(-870.3kJ/mol) = - 488.3kJ/mol 答：反应2C(s) + 2H2 (g) + O2 (g) == CH3COOH (l