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第三节 化学反应热的计算
1.理解盖斯定律的内容了解其在科2.能利用盖斯定律进行有关反应热的简单计算。
盖斯定律
内容
不论化学反应是一步相同的。
特点
(1)反应的热效应只与反应体系的始态和终态有关与反应途径无关。
(2)同一反应的反应热总值一定如图表示始态到终态的反应热。
则ΔH=ΔH+ΔH=ΔH+ΔH+ΔH。
应用
(1)科学意义:有的反应进行得很慢有些反应不直接发生有些反应产品不纯无法或较难通过实验测定这些反应的反应热应用盖斯定律可间接地计算反应热。
(2)计算方法:如求C(s)+O(g)===CO(g)的反应热ΔH。
根据盖斯定律可得:ΔH=ΔH+ΔH则:ΔH=ΔH-ΔH。
判断正误(正确的打“√”错误的打“×”)。
(1)一个反应一步完成或分几步完成两者相比经过的步骤越多放出的热量越多。( )
(2)化学反应过程既遵循质量守恒定律也遵循能量守恒定律。( )
(3)不同的热化学方程式之间因反应的物质不同故热化学方程式不能相加减。( )
(4)由C(金刚石s)===C(石墨s) ΔH=-1.9 kJmol,可知:金刚石比石墨更稳定。( )
答(1)× (2)√ (3)× (4)×
一定量固态碳在炉膛内完全燃烧放出热量为QkJ;向炽热的炉膛内通入水蒸气会产生水煤气水煤气完全燃烧生成水蒸气和二氧化碳放出热量为QkJ。若炉膛内燃烧等质量固态碳则Q____(填“>”“<”或“=” )Q。
解析:根据盖斯定律两种情况下的始态与终态相同故放出的热量是相同的。
答案:=
盖斯定律应用的常用方法
(1)虚拟路径法
若反应物A变为生成物D可以有两个途径:
由A直接变成D反应热为ΔH;
由A经过B变成C再由C变成D每步的反应热分别为ΔH、ΔH、ΔH如图所示:
则有ΔH=ΔH+ΔH+ΔH。
(2)加合法
将需要消去的物质先进行乘除运算使它们的化学计量数相同然后进行加减运算。
应用盖斯定律计算反应热时的注意事项
(1)热化学方程式同乘以某一个数时反应热数值也必须乘上该数。
(2)热化学方程式相加减时同种物质之间可相加减反应热也随之相加减(带符号)。
(3)将一个热化学方程式颠倒时ΔH的“+”“-”号必须随之改变但数值不变。
利用盖斯定律可由总反应和分反应来确定另一分反应的热效应也可以确定反应物和生成物的相对稳定性。反应放热则生成物能量较低生成物的稳定性较反应物的强;反之则弱。
已知:C(s)+O(g)===CO2(g) ΔH
CO2(g)+C(s)===2CO(g) ΔH
2CO(g)+O(g)===2CO2(g) ΔH
4Fe(s)+3O(g)===2Fe2O3(s) ΔH
3CO(g)+FeO3(s)===3CO2(g)+2Fe(s) ΔH
下列关于上述反应焓变的判断正确的是( )
AΔH10,ΔH30 B.ΔHΔH40
C.ΔH1=ΔH+ΔHD.ΔH3=ΔH+ΔH
[解析] C或CO燃烧生成CO均是放热反应ΔH0,A错误;C与CO反应生成CO是吸热反应则ΔHFe与O反应生成FeO3是放热反应则ΔHB错误;将第2个方程式和第3个方程式相加可得第1个方程式所以由盖斯定律得ΔH=ΔH+ΔHC正确;ΔH3=ΔH+ΔHD错误。
[答案] C
(1)根据上述题目给出的热化学方程式求C(s)+O(g)===CO2(g)的ΔH。
(2)用ΔH和ΔH表示反应3C(s)+2FeO3(s)===3CO2(g)+4Fe(s)的ΔH。
答案:(1)ΔH=ΔH。
(2)将第2个方程式乘以3和第5个方程式乘以2相加可得目标方程式所以由盖斯定律得ΔH=3ΔH+2ΔH。
利用已知热化学方程式的焓变
求未知反应焓变的方法
(1)确定待求反
(2)找出待求热化学方程式中各物质出现在已知方程式中的位置(是同侧还是异侧)。
(3)利用同侧相加、异侧相减进行处理。
(4)根据待求方程式中各物质的化学计量数通过乘除来调整已知反应的化学计量数并消去中间产物。
(5)将调整后的化学方程式进行叠加并确定反应热的变化。
盖斯定律及其应用
已知:2Zn(s)+O(g)===2ZnO(s) ΔH=-701.0 kJ/mol ①Hg(l)+O(g)===2HgO(s) ΔH=-181.6 kJ/mol ②则反应Zn(s)+HgO(s)===ZnO(s)+Hg(l)的ΔH为( )
A+519.4 kJ/mol B.+259.7 kJ/mol
C-259.7 kJ/mol D.-519.4 kJ/mol
解析:选C。根据盖斯定律:由①×-②×可得:Zn(s)+HgO(s)===ZnO(s)+Hg(l)则ΔH=ΔH-ΔH=(-701.0 kJ/mol)-(-181.6 kJ/mol)=-259.7 kJ/mol。
盖斯定律认为能量总是守恒的化学
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