第章气体动理论基础.pptVIP

2） 表示速率在 ? ~ ?+d?区间内分子数占总分子数的百分比；曲线下窄条的面积。 表示速率在?1 ~ ?2区间内的分子数占总分子数的百分比。?1→?2 区间内曲线下的面积。 总面积为 归一化条件 麦克斯韦速率分布律 三、分子速率的三个统计值 1. 最概然速率?p 速率分布函数 f(?) 极大值对应的速率?p称为最概然速率 f(?) 0 ?p T，m 一定 ? 在单位速率区间内,处在最概然速率 ? p 附近的分子数占总分子数的百分比最大。 2. 平均速率 大量气体分子的速率的平均值。 根据平均值的定义 大量分子的速率平方平均值的平方根 讨论分布函数的特征用?p 讨论分子碰撞问题时用 讨论分子的平均平动动能用 3. 方均根速率 对于连续分布 四、麦克斯韦速率分布曲线的性质 当分子的Mmol 一定时 f(?) ? 73Ｋ 273Ｋ 1273Ｋ m相同 温度越高，速率大的分子数比例越大，气体分子的热运动越激烈。 f(?) ? Mmol3 Mmol2 Mmol1 T相同, Mmol1Mmol2Mmol3 当气体温度T一定时,不同分子 Mmol1 Mmol2 Mmol3 温度相同时,摩尔质量越大，速率大的分子数比例越小。 例: 设有N个气体分子，其速率分布函数为 求: (1)常数A； (2)最可几速率，平均速率和方均根； (3)速率介于0~?0/3之间的分子数； 解： (1)气体分子的分布曲线如图 f(?) 0 ? ?0 由归一化条件 (2)最可几速率 平均速率 方均根速率 (3)速率介于0~?0/3之间的分子数 课程回顾（1） 理想气体状态方程 一、理想气体的压强和温度 (1) 分子可以看作质点 (2) 除碰撞外，分子力可以略去不计 (3) 分子间的碰撞是完全弹性的 1. 理想气体的分子模型 (1) 无外场时，气体分子在各处出现的概率相同。即分子的密度数n在各处是均匀一致的。 2.平衡态时，理想气体分子的统计假设 课程回顾（2） (3) 在平衡态下，分子速率在各个方向上的分量的平方的平均值相等 3.理想气体的压强 理想气体的压强公式 (2) 由于碰撞，分子可以有各种不同的速度，速度取向在各方向等概率。 理想气体压强的统计意义 理想气体压强公式是反应大量分子行为的一种统计规律， 并非力学定律，对个别分子而言，气体压强没有意义。 气体压强是大量气体分子对器壁无规则剧烈碰撞的平均结果，由微观量的统计平均值 和 决定。 课程回顾（3） 4.理想气体的温度 理想气体的温度公式 温度是气体内部分子热运动剧烈程度的量度，温度越高分子热运动就越剧烈。 气体的温度是大量分子热运动的集体表现，具有统计意义。离开大量分子，温度失去意义。 温度的微观解释 5. 能量均分定理 气体处于平衡态时，分子的任何一个自由度的平均动能都相等，均为 ， 这就是能量按自由度均分定理。 刚性分子热运动的平均动能为 课程回顾（4） 6. 理想气体内能 质量为 的理想气体的内能 二、 麦克斯韦分子速率分布定律 1. 速率分布函数 分子的速率分布函数 2. 速率分布函数的物理意义 表示分布在速率?附近单位速率区间内的分子数占总分子数的百分比 分布函数的归一化条件 * * 第二篇 气体动理论和热力学 第6章 气体动理论基础 §6.1 平衡态 温度 理想气体状态方程 §6.2 理想气体压强公式 §6.3 温度的统计解释 §6.4 能量均分定理　理想气体的内能 §6.5 麦克斯韦分子速率分布定律 §6.7 分子的平均碰撞次数和平均自由程 主要内容 §6.1 平衡态 温度 理想气体状态方程 一、平衡态 外界—研究对象以外的物体 外界 系统 外界 系统的分类 (1)孤立系统 与外界无能量和物质交换 (2)封闭系统 与外界有能量但无物质交换 (3)开放系统 与外界有能量和物质交换 1. 热力学系统 大量微观粒子(分子、原子等)组成的宏观物体 2. 热平衡态 在不受外界影响的条件下，系统的宏观性质不随时间变化的状态。 系统处于平衡态的条件： 平衡态是一种热动平衡态 平衡态是一种理想状态 要注意区分平衡态与稳定态 系统分为 平衡态系统和非平衡态系统 (1)系统与外界在宏观上无能量和物质的交换 (2)系统的宏观性质不随时间变化 3. 热力学系统的描述 宏观量 平衡态下用来描述系统