广义蓼属及其近缘类群的系统发育和地理分布.ppt

下面来看一下研究方法，前人对广义蓼属的研究主要是基于形态学、解剖学、细胞学和孢粉学等特征特征，由于他们研究的角度和依据的性状不同，因此得出的分类系统也不相同，本文首先选取形态学，解剖学、孢粉学、细胞学等99个性状，对70个种及变种用UPGMA法进行基于全面相似性的全形态分析，共得到三个表证树。然后以酸模为外类群，用外类群法对45个种及变种的49个形态性状进行性状演化，用最大简约法进行分支分析。在分子系统学部分，以树蓼属为外类群，对中国蓼科68个种的ITS序列，65个种的trnL-F序列和64个种的rbcL序列，基于这三个片段的单个数据矩阵和联合数据矩阵，分别用邻接法、最大简约法和贝斯法构建系统树，共得到12个系统树。基于以上这些结果分析蓼属的系统发育，将广义蓼属划分为9个属，并对其地理分布规律进行研究， * 首先我们在山东、云南两地进行蓼科标本的采集，共采集标本50种700余份，同时进行分子材料的准备。 * 下面来看一下研究结果。首先进行数值分析，得到三个表证树。 * 这是对这三个表征树进行处理后的结果。首先对广义蓼属六个组进行分析，结果如图所示，萹蓄组与其他五个组明显不同，春蓼组、刺蓼组和头状蓼组较为相似，拳参组和分叉蓼组较为相似。然后加入冰岛蓼属、金线草属和虎杖属进行分析，结果发现，虎杖属首先独立出来，尼泊尔蓼并入头状蓼组，头状蓼组2和大铜钱叶蓼、铜钱叶蓼和冰岛蓼属聚为一支，其他类群关系没有变化，当在加入荞麦属、首乌属、红药子属和酸模属时，最终结果如图，虎杖属和首乌聚为一支，西伯利亚蓼和荞麦属聚为一支，其他类群关系没有变化，在这个图中我们可以看出，整个类群分成4个大的分支，萹蓄组和红药子属独立聚为一支，冰岛蓼属、头状蓼组、春蓼组、刺蓼组和金线草属聚为一支，拳参组、分叉蓼组、荞麦属、首乌属和虎杖属聚为一支。 * 下面看一下结果的第二部分分支分析。由于对大部分性状的演化并不确定，在数据处理时将缺失性状全部去掉，基于形态的分支树和表证树没有取得很好的一致性。但从图中可以看出，春蓼组、刺蓼组、头状蓼组和刺蓼组具有较近的亲缘关系。 * 下面看一下结果的第三部分，分子系统学，用邻接法、最大简约法和贝斯法对这三个片段的单个矩阵和联合矩阵分别构建系统树。 * 对这十二个系统树进行分析发现，基于相同的数据矩阵，不同的方法得出的结果不同，不同的数据矩阵，相同的方法能得到相同的结果。除G、H分成六或七个平行的分支外，其余10个系统树均聚为2个平行的分支，除I外，其余9个系统树每个分支所含的类群的是相同的。除C支持率小于5%外，其余均大于50%。 * 在这两个平行分支中，分支1包括春蓼组、刺蓼组、金线草属、头状蓼组、拳参组、分叉蓼组和冰岛蓼属。除A外，分支1又分成两个平行分支，分支3包括春蓼组、刺蓼组、金线草属和头状蓼组，头状蓼组为以上类群的姊妹群；分支4包括冰岛蓼属、分叉蓼组和拳参组，拳参组为其他类群的姊妹群。在分支2中，除E外，分支2也分成两个分支，但各分支包含的类群不同，但是除基于ITS序列构建的系统树外，在其余9个系统树中，首乌属、虎杖属、萹蓄组、木蓼属和西伯利亚蓼聚为分支5,。且得到很高的支持率，西伯利亚蓼为其他类群的姊妹群。同时将分支2其他类群的关系处理如下。 * 根据分子系统学研究结果，将广义蓼属划分为9个属，其类群间的因缘关系如下。 * 下面看一下结果的第四部分，地理分布。对广义蓼属及其近缘类群（也即中国植物志蓼族的范畴）的各省份种树进行统计，结果表明，从东北到西南，蓼族的种类分布呈逐渐增加趋势。在陕西和甘肃有一个跳跃，湖北有一个跳跃。西南地区种类最多。而在蓼族植物在中国的县级分布图上可以看出，该类群在全国有6个高密度分布区，新疆西北部，东北的长白山附近，秦岭，大巴山，长江中下游和横断山脉。 * 而在各属或组在中国的主要分布范围可以看出，除首乌属外， 各属或组均有其主要的分布范围。冰岛蓼属和萹蓄组主要分布在横断山脉、秦巴山脉和太行山脉以西。春蓼组、刺蓼组、虎杖属、金线草属和头状蓼组主要分布祁连山、秦岭和太行山以东。拳参组主要沿横断山、大巴山、秦岭、太行山和长白山等地分布。红药子属和荞麦属主要分布在横断山脉、秦巴山脉和太行山脉周围。 * 在垂直分布上，可以看出，整个蓼族植物几乎都分布在5000一下。 * * * 我的汇报完毕，敬请各位专家批评指正，谢谢！ * 中国广义蓼属（Polygonum s. lat.）及其近缘类群的系统发育和地理分布 答辩人 ：赵大鹏 导师：侯元同 副教授 专业：野生动植物保护与利用 1. 研究背景 2. 研究方法 3. 研究结果 4. 结论 1. 数值分析 2. 分支分析 3. 分子系统学 4. 地理分布 本论文同时得到中国科学院系统与进化植物学国家重点实验室开放课题和山东省自