第04章 方差分析.pptVIP

【案例】 将成人女性贫血患者随机分成３组，各组分别给A1、A2、A3三种试药。给药后一定时间血红蛋白的增加量如下表。试对其结果进行分析。 三种试药对成人女性贫血患者血红蛋白增加量 变异的分析 组内变异 定义：同一处理组内每个数据参差不齐，它们的差异称为组内变异。 原因：随机误差——既：个体差异、测量误差等。 表示：SS组内=ΣΣ( xij – Xi）2 → 组内离均差平方和 组间变异 定义：不同处理组间样本均数不等(参差不齐),它们的差异称为组内变异。 原因：1、随机误差——既：个体差异、测量误差等。 2、处理因素的影响——反映处理作用的大小（本质差异） 表示：SS组间=Σni ( Xi – X ）2 → 组间离均差平方和 总变异 定义：全部观察值大小不等，它们的差异称为总变异。 表示：SS总=Σ ( xij – X）2 → 总离均差平方和 第一节 方差分析的基本思想 将总变异分解为组间变异和误差（组内）变异，然后比较两者的均方，即计算F 值， 若F 值大于某个临界值，表示处理组间的效应不同，若 F 值接近甚至小于某个临界值，表示处理组间效应相同（差异仅仅由随机原因所致）。 对于不同设计的方差分析，其思想都一样，即均将处理间平均变异与误差平均变异比较。不同之处在于变异分解的项目因设计不同而异。 方差分析的应用条件 1、各样本是相互独立的随机样本； 2、各样本来自正态分布（正态性检验）； 3、各样本方差相等，即方差齐（方差齐性检验） 。 方差分析表 【案例】 将成人女性贫血患者随机分成３组，各组分别给A1、A2、A3三种试药。给药后一定时间血红蛋白的增加量如下表。试对其结果进行分析。 三种试药对成人女性贫血患者血红蛋白增加量 【案例分析】 1、建立假设：H0：μ1=μ2=μ3 H1：三组资料总体均数不等或不全相等 2、确定检验水准? ： ? ＝0.05 3、计算统计量F： F=30.8 4、确定概率P：查“方差分析用 F 界值表” F 0.01(2,15) =6.36 现F=30.86.36 故: P0.01 5、作出统计推断结论： P0.01 ,按? =0.05水准， 拒绝H0，接受H1，差别有高度的统计学意义， 可以认为三组资料总体均数不等或不全相等 为探索丹参对肢体缺血再灌注损伤的影响，将30只纯种新西兰实验用大白兔，按窝别相同、体重相近划分为 10个区组。每个区组3只大白兔随机采用A、B、C三种处理方案，即在松止血带前分别给予丹参2ml／kg、丹参 lml／kg、生理盐水 2ml／kg，在松止血带前及松后 1小时分别测定血中白蛋白含量（g／L），算出白蛋白减少量如右表所示，问 A、B两方案分别与 C方案的处理效果是否不同？ 3、计算统计量F 值 SNK－q检验 计算F值（方差分析表） 统计结论 * Σxij 143 59 21 ΣΣxij 223 nij 7 5 6 N 18 Xi 20.4 11.8 3.5 X 12.4 　　 　23 15 ?2 18 13 8 29 10 4 14 12 5 21 9 3 16 3 22