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第十三章 有机化学基础(选修)考纲解读1.有机化合物的组成与结构(1)能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。(2)了解常见有机化合物的结构。了解有机化合物分子中的官能团,能正确地表示它们的结构。(3)了解确定有机化合物结构的化学方法和物理方法(如质谱、红外光谱、核磁共振氢谱等)。(4)能正确书写有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。(5)能够正确命名简单的有机化合物。(6)了解有机分子中官能团之间的相互影响。2.烃及其衍生物的性质与应用(1)掌握烷、烯、炔和芳香烃的结构与性质。(2)掌握卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯的结构与性质,以及它们之间的相互转化。(3)了解烃类及衍生物的重要应用以及烃的衍生物合成方法。(4)根据信息能设计有机化合物的合成路线。3.糖类、氨基酸和蛋白质(1)了解糖类、氨基酸和蛋白质的组成、结构特点、主要化学性质及应用。(2)了解糖类、氨基酸和蛋白质在生命过程中的作用。4.合成高分子(1)了解合成高分子的组成与结构特点。能依据简单合成高分子的结构分析其链节和单体。(2)了解加聚反应和缩聚反应的含义。(3)了解合成高分子在高新技术领域的应用以及在发展经济、提高生活质量方面的贡献。第42讲 认识有机化合物1.有机物的分类及官能团(1)根据分子组成中是否有C、H以外的元素,分为烃和烃的衍生物。(2)根据碳的骨架分类(3)按官能团分类①烃的衍生物:烃分子里的氢原子被其他原子或原子团取代后的产物。②官能团:决定有机化合物特殊性质的原子或原子团。③有机物的主要类别、官能团和典型代表物2.有机化合物的结构特点、同分异构体(1)有机物中碳原子的成键特点(2)有机化合物的同分异构现象3.有机化合物的命名(1)烷烃的命名①习惯命名法②系统命名法?????命名为5-甲基-3,6-二乙基壬烷。(2)烯烃和炔烃的命名(3)苯的同系物的命名①苯作为母体,其他基团作为取代基。例如:苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯,被乙基取代后生成乙苯,如果两个氢原子被两个甲基取代后生成二甲苯,其有三种同分异构体,可分别用邻、间、对表示。②将某个甲基所在的碳原子的位置编为1号,选取最小位次给另一个甲基编号。4.研究有机物的一般步骤和方法(1)研究有机化合物的基本步骤(2)分离、提纯有机化合物的常用方法①蒸馏和重结晶②萃取分液a.常用的萃取剂:苯、CCl4、乙醚、石油醚、二氯甲烷等。b.液—液萃取:利用有机物在两种互不相溶的溶剂中的溶解性不同,将有机物从一种溶剂转移到另一种溶剂中的过程。c.固—液萃取:用有机溶剂从固体物质中溶解出有机物的过程。(3)有机物分子式的确定①元素分析②相对分子质量的测定——质谱法质荷比(分子离子、碎片离子的相对质量与其电荷的比值),最大值即为该有机物的相对分子质量。(4)有机物分子结构的鉴定①红外光谱分子中化学键或官能团可对红外线发生振动吸收,不同化学键或官能团吸收频率不同,在红外光谱图上将处于不同的位置,从而可以获得分子中含有何种化学键或官能团的信息。②核磁共振氢谱1.正误判断,正确的画“√”,错误的画“×”。(1)CH3CH2OH与CH2OHCH2OH是同系物。( )(2)官能团相同的物质一定是同一类物质。( )(3)属于苯的同系物、芳香烃和芳香族化合物。( )(4)含有醛基,属于醛类。( )(5) 2-甲基-2,4-己二烯。( )(6)相同碳原子数的饱和一元醛和饱和一元酮互为同分异构体。( )(7)根据物质的沸点利用蒸馏法提纯液态有机物时,沸点相差大于30 ℃为宜。( )(8)对有机物分子红外光谱图的研究有助于确定有机物分子中的官能团。( )(9)有机物核磁共振氢谱中会出现三组峰,且峰面积之比为3∶4∶1。( )答案 (1)× (2)× (3)× (4)× (5)√ (6)√(7)√ (8)√ (9)×2.已知有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如下图,下列说法错误的是( )A.由红外光谱可知,该有机物中至少有三种不同的化学键B.由核磁共振氢谱可知,该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子C.若A的化学式为C3H6O,则其结构简式为CH3COCH3D.仅由核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数答案 C解析 由红外光谱可知,该有机物中至少有三种不同的化学键,A正确;由核磁共振氢谱可知,该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子,B正确;CH3COCH3中只有一种氢原子,不符合题意,C错误;核磁共振氢谱可判断氢原子种类,但仅由核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数,D正确。考点1 官能团和有机物的分类典例1 下列叙述正确的是( )解析 烃是指仅含碳、氢两种元素的化合物,含苯环的烃为芳香烃,含苯环的化合物为芳香族化合物,A中有机物分别是芳香烃、环烷烃、芳香族化合物,A错误;羟
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