b7h4 p53 cea在胃癌中表达及临床意义word格式论文.docxVIP

英文缩略语名词对照英文缩写B7-H4英文全称B7homolog4中文全称B7同源体4B7-H3B7-H1B7homolog3B7homolog1B7同源体3B7同源体1B7-H2B7homolog2B7同源体2P53P53geneP53基因CEACarcino-embryonicantigen癌胚抗原CA19-9Carbohydrateantigen19-9糖类抗原19-9PBSDABPhosphateBufferedSalineDiaminobenzidine磷酸盐缓冲液二氨基联苯胺IL-2Interleukin-2白细胞介素-2IL-4Interleukin-4白细胞介素-4IL-10Interleukin-10白细胞介素-10IFN-γInterferon-γ干扰素-γELISAEnzyme linkedimmunosorbentassay酶联免疫吸附试验学位论文独创性声明本人声明，所呈交的学位论文系在导师指导下本人独立完成的科研成果。文中任何引用他人的成果，均已做出明确标注或得到许可。论文内容未包含法律意义上已属于他人的任何形式的研究成果，也不包含本人已用于其它学位申请的论文或成果。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中做了明确的说明并表示谢意。本人如违反上述声明，愿意承担以下责任和后果：1、交回学校授予的学位证书；2、学校可在相关媒体上对作者本人的行为进行通报；3、本人按照学校规定的方式，对因不当取得学位给学校造成的名誉损害，进行公开道歉。4、本人负责因论文成果不实产生的法律纠纷。论文作者签名：日期：年月日学位论文版权使用授权书本人完全了解山西医科大学有关保留、使用学位论文的规定，同意学校保留或向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版，允许论文被查阅和借阅；本人授权山西医科大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，可以采用影印、缩印、或其他复制手段保存论文和汇编本学位论文。本人离校后发表或使用学位论文或与该论文直接相关的学术论文或成果时，署名单位仍然为山西医科大学。（保密论文在解密后应遵守此规定）论文作者签名：日期:年月日指导教师签名：日期:年月日(本申明的版权归山西医科大学所有，未经许可，任何单位及任何个人不得擅自使用)前言随着肿瘤分子生物学研究的深入，对肿瘤的认识已由宏观世界进入了微观世界，由普通病理形态学进入分子诊断阶段。肿瘤的发生、发展是多种因素长期共同作用的结果，是多基因参与的一个多阶段、多步骤的复杂的生物学过程。胃癌是消化道常见的恶性肿瘤之一，发病率和死亡率均居消化系统恶性肿瘤之前列。胃癌的发生机制复杂，涉及到多基因的异常和一系列遗传学改变。临床上胃癌诊断主要靠胃镜下取活组织进行病理检查，然而大部分患者诊断时已处于进展期胃癌，5 年生存率仅20%左右。所以早期胃癌的诊断一直是国内外学者所关注的课题。B7-H4分子是B7家族中最新发现的成员，多篇文献已证实B7-H4参与卵巢癌、结直肠癌、子宫内膜癌等多种癌症的发生发展，并且在卵巢癌、结直肠癌中有早期诊断意义。而在胃癌中研究甚少，其表达强度与胃癌患者的临床病理参数及预后的关系尚不十分清楚且存在争议。本研究意在通过免疫组织化学MaxvisionTM方法检测B7-H4，进一步分析其与胃癌的关系，探讨B7-H4在胃癌中的表达特点及临床意义，结合P53、CEA临床检测指标分析B7-H4 与胃癌的关系，为胃癌的早期诊断、治疗及预后提供一定理论依据。第一章材料与方法1.1研究对象和临床资料研究对象选取2004年1月至2004年12月山西省肿瘤医院资料:(1)手术切除经病理诊断为胃癌的患者60例：其中男22例，女38例；年龄45～78岁，平均61.5岁。按组织病理学上Kloppel标准，这60例患者中高、中分化型腺癌共14例，低分化型腺癌共46例；根据TNM分期(UICC,1997)，Ⅰ、Ⅱ期共11例，Ⅲ、Ⅳ期共49例；有淋巴结转移37例，无淋巴结转移23例；浸润局限在粘膜21例，浸润到肌层及浆膜39例；生存期??5年34例，生存期＞5年26例。(2)胃镜活检经病理诊断证实：正常胃组织20例(胃溃疡患者在胃镜活检时经患者同意取的正常胃组织)。(3)病理学诊断证实：非典型增生胃组织20例，其中慢性萎缩性胃炎患者10例，胃息肉患者10例。随访60 例胃癌患者都有详细随访资料，3 例复发，无失访，随访时间为6-68 个月。随访截至2010年8月，至最后一次随访有24例生存，36例已死亡。随访方法有电话、书信等。随访内容包括生存状态、伴发症状、检查及治疗结果、死亡原因及时间。1.2实验试剂及配制(1)B7-H4试剂北京博奥森生物技术有限公司(2)P53试剂中杉金桥生物技术有限公司(3)CEA试剂福州迈新生物技术有限公司(4)Maxvi