伴性遗传测案1和答案.docxVIP

2-3 伴性遗传测案1 选择题(共30小题)1.在某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色觉均正常。这个男孩的色盲基因来自(　　)A．祖父　　　B．祖母 C．外祖父 D．外祖母2.关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是(　　)A．父亲色盲，则女儿一定是色盲B．母亲色盲，则儿子一定是色盲C．祖父母都色盲，则孙子一定是色盲D．外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲3．某人及其父母、祖父母、外祖父母均不是红绿色盲，但其弟弟是红绿色盲患者，那么红绿色盲基因的传递过程是(　　)A．祖父→父亲→弟弟B．祖母→父亲→弟弟C．外祖父→母亲→弟弟 D．外祖母→母亲→弟弟4. 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是(　　)A．男患者与女患者结婚，其女儿正常B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常C．女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因5．果蝇白眼为伴X隐性遗传，显性性状为红眼，在下列哪组杂交子代中通过眼色就可以直接判断果蝇的性别（ ）A．白眼雌蝇×白眼雄蝇 B．杂合红眼雌蝇×红眼雄蝇 C．白眼雌蝇×红眼雄蝇 D．杂合红眼雌蝇×白眼雄蝇6．已知抗维生素D佝偻病是一种伴性遗传病，致病基因为显性基因(H)，一对夫妇生有3个子女，其中男孩、女孩各有一个表现正常，这对夫妇的基因型为(　　)A．XHXH×XHY B．XHXh×XhY C．XhXh×XHY D．XHXh×XHY7．外耳道多毛症是伴性遗传，只有男性患者，没有女性患者，若父亲是患者，则儿子全是患者，女儿均正常。此遗传病的基因是(　　)A．位于常染色体上的显性基因 B．位于性染色体上的显性基因C．位于Y染色体上的基因 D．位于X染色体上的隐性基因8．人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲。从优生角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育(　　)A．男孩，男孩 B．女孩，女孩 C．男孩，女孩 D．女孩，男孩9．红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a，男性抗维生素D佝偻病发病率为b，则该城市女性患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的几率分别是(　　)A．小于a、大于b B．大于a、大于bC．小于a、小于b D．大于a、小于b10．一对夫妇表现正常，生了两个色盲孩子和一个正常的孩子，这三个孩子的性别是( ) A．都是男孩或两个男孩和一个女孩 B．都是女孩C．两个女孩和一个男孩 D．以上答案都正确11．一个男子把X染色体上的基因传递给孙子的几率为(　　)A. B. C．0 D.12. 下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是(　　)A．性染色体上的基因都与性别决定有关B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C．生殖细胞中只表达性染色体上的基因D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体13. 正常蚕幼虫的皮肤不透明，由显性基因A控制。油蚕幼虫的皮肤透明如油纸(可以看到内部器官)，由隐性基因a控制，A对a是显性，它们都位于Z染色体上。以下哪一个杂交组合方案，能在幼虫时就可以根据皮肤特征，很容易地把雌雄蚕区分开来(　　)A．ZAZA×ZAW B．ZAZA×ZaWC．ZAZa×ZAW D．ZaZa×ZAW14．某男性是红绿色盲患者，他的岳父表现正常，岳母是色盲。对他的子女表现型的预测，正确的是(　　)A．儿子和女儿全部正常 B．儿子患病，女儿正常C．儿子正常，女儿患病 D．儿子和女儿都可能出现患者15..抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是(　　)A．男患者与女患者结婚，其女儿正常B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常C．女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D．患者的正常子女不携带其父母传递的致病基因16．将基因型为aaXBY与AaXBXb的个体杂交，其子代中与亲代基因型不同的占（ ）A．1/2 B．1/4 C．1/8 D．3/417．基因型AaXB Y的个体产生配子是（ ）A．精子：AXB、AXb B．精子：AXB、aXB、AY、aY C．卵细胞：AXB、AXb D．卵细胞：AXB、aXB、AY、aY18．右图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自（ ）1234567男患者女患者A．1号 B．2号　　 C．3号 D．4号19． 如果一对