第4章--原子精细结构：电子自旋.pptVIP

* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 原（nl）能级上下分裂为双能级。两个能级的裂矩之比： 见图 nl * 对应的频率差 波数差 （21-11）两项能级差为： 波长差 * 例如：氢的23P3/2，23P1/2能级差为 由（21-12）式可以看出双线分裂间距与Z4成正比与n3成反比，所以它随Z增大而急剧增加，随主量子数n的增大而减小，随轨道角动量量子数l的增大而减小，这些结论都与实验相符。 * 还必须注意，以上讨论是以氢原子或类氢离子为对象给出的结果，对于碱金属原子，尽管也只涉及最外层的价电子，但它感受的核电荷并不是＋Ze，也不是＋e，而是屏蔽的有效电荷Z有效e。 例如对钠3P→3S跃迁时的黄光 λ=589.3nm，测得双线Δλ=0.6nm ,由Δλ=ΔUλ2/hc ，算得ΔU=2.1 10-3eV 利用（21-12）式可给出 Z有效＝3.54 * 从左图中可以看出分裂间距随n和l增大而减小的特征 右图表示著名的钠原子黄色双线结构,其间距为0.6nm 钠的某些能级分裂（大小不按比例） 钠的黄色D线 * 由电子的势能： 得到钠原子黄色双线的能差： 原子内部的磁场为 3. 原子内部磁场的估计 这个磁场是很强的！ * 4. 碱金属光谱的精细结构 首先给出电子跃迁的选择定则：熟记 这样我们就可以分别对碱金属原子光谱的四个谱线系的精细结构进行分析 主线系： nP→S 锐线系： nS→P 漫线系： nD→P 基线系 ： nF→D * 碱金属光谱的精细结构 主线系 锐线系 （第二辅线系） 漫线系 （第一辅线系） 基线系 （柏格曼系） 以上是量子力学对碱金属光谱精细结构的理论解释。 选择定则 双线结构 三线结构 2P1/2 2P3/2 2S1/2 2P1/2 2P3/2 2S1/2 双线结构 三线结构 2P1/2 2P3/2 2D3/2 2D5/2 2D3/2 2D5/2 2F5/2 2F7/2 * 1. 正常塞曼效应 2. 反常塞曼效应 3. 格罗春图 Zeeman （1865-1943）荷兰 获1902年度 诺贝尔物理奖 * 1896年由荷兰物理学家塞曼(zeeman)在实验中观察到的，若原子放入磁场中，则光谱线将再一次发生分裂，原来的一条谱线分裂成几条的现象-----塞曼效应。 光谱的分裂根源于能级的分裂。根据谱线分裂情况的不同，塞曼效应分为正常塞曼效应与反常塞曼效应。正常塞曼效应是谱线分裂成三种成分的情况，也叫简单塞曼效应（注：并非所有分裂为三种成分的都是正常赛曼效应） ；反常塞曼效应是谱线分裂成三种以上成分的情况，也叫复杂塞曼效应。由塞曼效应可以推断有关能级分裂的情况，是研究原子结构的重要途径之一。本节从研究能级的分裂着手对正常、反常Zeeman效应进行讨论。 * 前面讨论了自旋磁矩 在原子内磁场中的附加能量引起能级第二次分裂，导致光谱精细结构的情况，在原子内， 与 的合成使得原子有一个总角动量 ；与此对应， 和 合成量 沿 方向的有效分量 ， 为总磁矩；当原子放入外磁场时， 与 的作用使原子又获得附加能量，从而导致能级的第三次分裂；分裂层数由附加能量的个数决定；这是产生塞曼效应的本质原因。下面先讨论这个附加能量。磁矩 在外磁场中的势能为 （取 方向为Z轴） 因为 ，所以 式中mj和gj都与能级有关。 * mj有2j+1个值( mj = j, j-1, … …, -j )，即式 因为mj的不同，有2j+1个不同的值，从而原来的一个能级n2s+1Lj分裂成2j+1个新能级。 能级的分裂必然导致光谱的分裂，设某条谱线产生于 的跃迁，加外磁场后，E1，E2分别变为E1’和E2’，即 而 所以有 由此可知，原来的谱线 现在变成了 ， 的取值个数和大小取决于 ，根据g因子的不同取值又分为正常和反常塞满效应。 * 1、正常塞曼效应 在磁场 中放一个光源，如果从平行于磁场方向和垂直于磁场方向分别进行观测，对于正常塞曼效应，其结果是在垂直于 方向观察到三条线偏振光，在平行于 方向观察到一条左旋偏振光和一条右旋偏振光。 正常塞曼效应的理论解释：正常塞曼效应产生于g=1的两个能级之间（两个能级均无自旋磁矩的贡献）。 由 正常赛曼效应满足： ) ( 1 1 2 2 h B g m g m h