Q_320282PDA068鳃血康.pdf

B 46 无锡市中意生物技术有限公司企业标准 Q/320282PDA068 鳃血康 2017-07-07 发布 2017-07-14 实施 无锡市中意生物技术有限公司 发布 前 言 该产品目前尚无国家标准和行业标准，根据《标准化法》及《江苏省标准监督管理方法》的规 定，结合我公司的产品特点，特制定本企业标准作为组织生产及检测的依据。 本标准的编写遵循GB/T 1.1-2009 的表述规则。 本标准由无锡市中意生物技术有限公司提出并起草。 本标准主要起草人 王根林 许洪杰 单丹 Ⅰ 鳃血康 1 范围 本标准规定了鳃血康的要求、试验方法、检验规则、标志及标签、包装、运输及贮存。 本标准适用于鳃血康的生产及检测。该产品可减少水的表面张力。从而加快空气中氧气快速进 入水体中，起到增加溶氧的作用；对不能溶解水体的物质，起到快速沉淀的效果，从而净化水质。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于 本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T 191-2008 包装储运图示标志 GB/T 6678 化工产品采样总则 GB/T 601 化学试剂 标准滴定溶液的制备 GB/T 603 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 JJF 1070-2005 定量包装商品净含量计量检验规则 《定量包装商品计量监督管理办法》 国家质量监督检验检疫总局 （2005）年令第75 号 3 要求 3.1 外观要求 本品为淡黄色液体。 3.2 乳化稳定性测定 3.3 净含量要求 应符合《定量包装商品计量监督管理办法》的要求。 4 试验方法 本标准中所用试剂和水在没有注明它的要求时，均指分析纯试剂和GB/T 601 和GB/T 603 规定 制备。 4.1 外观要求 直接目测检验 4.2 采样方法：按GB/T 6678 规定执行。 4.3 乳化稳定性测定 4.3.1 指标硬水的制作 称取无水氯化钙0.304 克和带结晶水的氯化镁0.139 克用蒸馏水稀释至1L,即得。 4.3.2 测定方法 取 100ml 标准硬水，置250ml 烧杯中，放置于30±1℃水浴中，备用。用移液管量取0.5ml 本 品，在不断搅拌的情况下，缓缓加入标准硬水，搅拌均匀，使其配成100ml 乳状液，搅拌30 秒。立 即将乳液移至清洁、干燥的 100ml 量筒中，并将量筒置于 30±1℃水浴中，静置1 小时，取出，观 察乳液情况，应无浮油、沉油、沉淀、分层和沉淀现象。 4.4 净含量检验 按JJF 1070 进行。 5 检验规则 产品的检验分出厂检验和型式检验两种。 5.1 组批与抽样 5.1.1 组批 以同一合成、同一规格、同净含量包装的产品为一个检验批。 5.1.2 抽样 定量包装净含量偏差检验；按《定量包装商品计量监督管理办法》中有关规定抽样；型式检验 的样品应在出厂检验合格批中随机抽取,抽取量为每1000kg抽取500g。 5.2 出厂检验 5.2.1 每批产品需经厂质监部门检验合格，并签发产品合格证后方可出厂。 5.2.2 出厂检验项目：外观要求，乳化稳定性测试，净含量。 5.2.3 出厂检验如有不合格，应在该批产品中加倍抽样，对不合格项目进行复检，如仍不合格即判 定为不合格。 5.2.4 型式检验 5.2.4.1 型式检验 有下列情况之一时，应进行型式检验： a) 新产品投产时； b) 当生产工艺、原料、设备变更，可能影响产品的质量时； c) 停产半年以上，恢复生产时； d)