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梅毒培训技巧资料
梅毒 2010年报告梅毒385,687例,死亡74例,报告发病率28.9/10万,较2009年增长17.2%,居乙类法定传染病发病第3位 梅毒螺旋体的特征 小而纤细的螺旋状微生物,有6~12个规则的螺旋,螺旋整齐,数目固定 基本结构为一原生质的圆柱体,为两层膜所围绕 折光性强,较其他螺旋体亮 运动缓慢而有规律,有三种运动方式 -围绕其长轴旋转运动 -伸缩其螺旋间距离移动 -弯曲扭动如蛇形 梅毒螺旋体的特征 人是梅毒螺旋体的唯一自然宿主 梅毒螺旋体不能在体外培养繁殖 最适生存温度是37°C,离开人体很快死亡 煮沸、干燥、肥皂水以及一般的消毒剂如双氧水、酒精等很容易将其杀灭 传染途径 性接触是主要的传染途径 未经治疗的患者在感染后的一年内最具有传染性 随着病期的延长,传染性越来越小 到感染后4年,通过性接触一般无传染性 传染途径 在妊娠的任何阶段,梅毒螺旋体均可通过胎盘传染 未经治疗者,虽已无性传播(病期>2年),但妊娠时仍可传染给胎儿,病期越长,传染性越小 早期梅毒的母亲发生流产、死产、胎儿先天性梅毒或新生儿死亡率高于晚期梅毒的母亲 未经治疗梅毒的病程 致病机理 梅毒螺旋体→ 破损皮肤及粘膜 →2~4周潜伏期→局部大量繁殖 →硬下疳→经过1~2个月→自行消失 →附近淋巴结→血液播散→全身组织和器官→二期梅毒 →三期梅毒 →心血管、神经等损害 一期梅毒临床表现 潜伏期2~4周 表现 -硬下疳 -腹股沟淋巴结肿大 硬下疳的特点 发生部位几乎都位于生殖器 触诊时有软骨样硬度 无疼痛与压痛(无继发感染时) 损害数目通常仅一个 损害表面清洁 不经治疗可在3~8周内自然消失,不留痕迹或留有轻度萎缩性瘢痕 腹股沟淋巴结肿大的特点 如手指头大小,较硬,彼此散在不融合 无疼痛及压痛 表面皮肤无红肿热 不化脓 穿刺液中含有梅毒螺旋体 二期梅毒 梅毒螺旋体由局部经淋巴结进入血液,在人体内大量繁殖播散后出现全身表现 一般发生在感染后8~12周或硬下疳出现后6~8周 皮疹,多分布于躯干和四肢,为暗红色或淡褐色环状脱屑性斑疹 扁平湿疣,好发于肛周、外生殖器等皮肤相互摩擦和潮湿部位,由扁平湿丘疹融合而成,界限清楚,表面糜烂 粘膜斑,分布于唇及面颊的内侧面,舌、咽、扁桃体、喉部或生殖器部位,粘膜红肿、浅糜烂、圆形、上覆灰白色渗出物,无疼痛 二期梅毒 梅毒性脱发 骨损害 眼梅毒 神经梅毒 三期梅毒(晚期梅毒) 树胶肿性梅毒 心血管梅毒 神经梅毒 先天梅毒(胎传梅毒) 胎儿在母体内通过血源途径感染所致 不发生硬下疳,常有较为严重的内脏损害 <2岁为早期先天梅毒,>2岁为晚期先天梅毒 潜伏梅毒 无临床症状,梅毒血清反应阳性,无其他可引起梅毒血清反应阳性的疾病存在,脑脊液正常 可能是病人虽未经治疗但感染轻,或抵抗力强,或治疗剂量不足引起 病期在2年以内,为早期潜伏,病期在2年以上,为晚期潜伏梅毒 梅毒实验室诊断 -暗视野显微镜检查 -梅毒血清学试验 -组织病理学 暗视野显微镜检查 一期或二期梅毒的皮肤或粘膜损害,淋巴结穿刺液 阴性结果不能排除梅毒 -螺旋体数量不足 -已用过抗生素或某些外用药 -损害接近自然消退 梅毒血清学试验 非梅毒螺旋体抗原试验 VDRL RPR TRUST 梅毒螺旋体抗原试验 TPPA ELISA RT FTA-ABS RPR 原理:梅毒感染后,破坏人体组织,释放抗原性心磷脂,刺激机体产生反应素 定性和定量试验 临床意义 -可用于疗效观察、判定复发及再感染,适用于普查、婚检、产前检查及其他健康体检 -可能有生物学假阳性(滴度常<1:8):急性发热性传染病、妊娠、吸毒、胶原性疾病(SLE,类风关) TPPA定性试验临床意义 敏感性和特异性高,是梅毒确诊试验。对未经治疗的梅毒的敏感性一期76%、二期100%、潜伏97%、晚期94%,特异性99% 一般不会阴转,因此不作为疗效观察指标。但部分早期梅毒经有效治疗可以转阴 生物学假阳性(1%):SLE、麻风 梅毒血清学试验的结果解释 RPR+ TPPA-:RPR假阳性 RPR+ TPPA+:现症梅毒,部分晚期梅毒 RPR- TPPA+:极早期梅毒,以往感染过梅毒,早期梅毒治疗后,部分晚期梅毒 RPR- TPPA-:排除梅毒感染,HIV/AIDS患者合并梅毒感染 一、二期梅毒诊断 疑似病例:应同时符合临床表现和非梅毒螺旋体抗原血清学试验阳性,可有或无流行病学史 确诊病例:应同时符合疑似病例的要求和暗视野显微镜检查阳性、梅毒螺旋体抗原血清学试验阳性中的任一项 三期梅毒 疑似病例:应同时符合临床表现和非梅毒螺旋体抗原血清学试验阳性,可有或无流行病学史 确诊病例
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