数据完整性可靠性培训刘炳顺.pptxVIP

药品数据管理规范;法规对数据可靠性的要求;2010年GMP对数据的要求-管理要求;2010年GMP附录6对数据的要求-评估要求;数据？Data？; 通过观察、实验或计算得出的结果，纸质的记录，仪器设备通过计算机化系统产生的图谱或电子记录（可输出成纸质记录），可以是数字，也可以是文字、图像、声音、视频等。 ? ? 数据可靠性当然不只是计算机化系统特有，纸质数据也必须符合可靠性要求。;元数据？Meta Data Data about Data;数据存在的意义;数据生命周期;GAMP5要求;GAMP5要求;ALCOA+CCEA 原则;GDRP 良好的数据和记录规范;一、管理对象;二、数据可靠性实现策略;二、数据可靠性实现策略;二、数据可靠性实现策略;二、数据可靠性实现策略;二、数据可靠性实现策略;药品数据管理规范（征求意见稿）;第一章 总 则;第一章 总 则;第二章 质量管理 第一节 原 则;第二章 质量管理 第一节 原 则;第二节 质量管理体系;第二节 质量管理体系;第二节 质量管理体系;第二节 质量管理体系;第二节 质量管理体系;第三章 人 员;第三章 人 员;第三章 人 员;第四章 数据管理 第一节 原 则;第四章 数据管理 第一节 原 则;第二节 数据归属至人;第二节 数据归属至人;第二节 数据归属至人;第