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伴性遗传
【基础题组】
1.男性的性染色体不可能来自( )外祖母 B.外祖父祖母 D.祖父解析:选C 男性的性染色体中染色体来自父亲染色体来自母亲。因此男性的性染色体不可能来自祖母。下列有关性染色体及伴性遗传的叙述正确的是( )型性别决定的生物染色体都比X染色体短小在不发生基因突变的情况下父亲表现正常不可能生出患红C.含X染色体的配子是雌配子含Y染色体的配子是雄配子各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体解析:选B 果蝇中Y染色体比X染色体大;若不发生基因突变父亲正常女儿不可能出现红绿色盲;有含X染色体的雄配子含Y染色体的配子是雄配子;无性别之分的生物无性染色体与常染色体之分如豌豆。一对夫妇生的“龙凤”双胞胎中一个正常一个色盲。则这对夫妇的基因型不可能是A.XBY、XB. XbY、X、X、X解析:选D 色盲为伴X染色体隐性遗传病若父母均为色盲患者则后代子女均患病与题意不符。人类有一种遗传病(A、a)牙齿因缺少珐琅质而呈棕色患病男性与正常女性结婚女儿均为棕色牙齿儿子都正常。则他们的( )儿子与正常女子结1/4
B.儿子与正常女子结婚后代患者一定是女性女儿与正常男子结婚其后代患病率为1/2女儿与正常男子结婚后代患者一定是男性解析:选C 因父亲患病女儿都患病、儿子都正常故该病为X染色体上的显性遗传病。儿子基因型为X正常女子基因型为X则其后代全部正常;女儿基因型为X正常男子基因型为X则其后代中男孩和女孩各一半正常一半患病即后代患病率为1/2。一位只患白化病的女性(致病基因为a)的父亲正常母亲只患色盲(致病基因为b)则这位白化病患者正常情况下产生的次级卵母细胞的基因型可能是( )或aY B.aX或aX或aaX或aaYY解析:选C 依题意该白化病患者的基因型为aaX因此其产生的次级卵母细胞的基因型可能为aaX或aaX。抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病。一对夫妇男性仅患有抗维生素D佝偻病女性仅患有红绿色盲病。对于这对夫妇的后代下列说法不合理的是( )后代女儿全是抗维生素D佝偻病患者后代女儿的一条X染色体上色盲基因和抗维生素D佝偻病基因呈线性排列抗维生素D佝偻病基因和红绿色盲基因不遵循基因的自由组合定律后代中儿子两病同患的概率是0解析:选B 抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病男患者的女儿全患病。女儿的X染色体一条来自父亲另一条来自母亲来自父亲的X染色体含抗维生素D佝偻病基因来自母亲的一条X染色体含红绿色盲基因但两个基因不位于同一条X染色体上。抗维生素D佝偻病基因和红绿色盲基因都在X染色体上所以二者不遵循基因的自由组合定律。后代儿子一定不患抗维生素D佝偻病全部患红绿色盲病所以两病同患的概率是0。鸡的性别受性染色体控制公鸡的性染色体组成为ZZ母鸡的性染色体组成为ZW。在鸡中羽毛的显色需要C存在基因型为cc的鸡为白色。已知鸡的芦花斑纹由Z染色体上的基因B控制一只基因型为ccZ的白羽母鸡跟一只芦花公鸡交配子一代都是芦花如果子代个体相互交配。理论上后代表现型分离比应是( )后代中公鸡和母鸡之比为1∶1芦花鸡中公鸡和母鸡之比为2∶1公鸡中芦花和白羽之比为3∶1母鸡中芦花、非芦花、白羽之比为3∶3∶2解析:选D 由题干可知亲本基ccZbW×CCZBZB,则子一代基因型为CcZ、CcZ。子一代个体相互交配产生的后代基因型和表现型及其所占比例如下:芦花母鸡=+非芦花母鸡=+白羽母鸡=+;芦花公鸡=+++白羽公鸡=+。因此均正确。用纯种的黑色长毛狗与白色短毛狗杂交全是黑色短毛。F的雌、雄个体相互交配的表现型如下表所示。据此( )
黑色短毛 黑色长毛 白色短毛 白色长毛 ♀ 42 19 14 6 ♂ 47 12 15 5A.一对同源染色体上一对姐妹染色单体上两对常染色体上一对常染色体和X染色体上解析:选C 分析表中的数据可知中四种表现型的比例9∶3∶3∶1,符合基因自由组合定律的典型比例关系且每种性状在雌性与雄性中个体数相当所以这两对基因位于两对常染色体上。【能力题组】果蝇的红眼和白眼是由性染色体上的一对等位基因控制的相对性状。用一对红眼雌、雄果蝇交配子一代中出现白眼果蝇。让子一代果蝇自由交配理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例为( )解析:选C 根A控制)亲本果蝇的基因型为XXa和X子一代的基因型为X、X、X和X其比例为1∶1∶。自由交配就是子一代雌雄个体之间相互交配可以利用配子计算子一代中雌配子为X和X比例为雄配子为X、X和Y比例为1∶1∶2雌配子X(1/4)与雄配子X(1/4)和Y(2/4)结合都是白眼比例为1/16+2/16=3/161-3/16=13/16。
10.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)如图所示。下列有关叙述错误的是( )
A.Ⅰ片段上隐性
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