（全国版）2019版高考生物一轮复习 第7单元 生物的变异、育种和进化 第2讲 染色体变异和人类遗传病学案.docVIP

第2讲　染色体变异和人类遗传病 考纲要求 全国卷五年考题 1.染色体结构变异和数目变异(Ⅱ) 2015·卷ⅡT6 2.实验：低温诱导染色体加倍 无考题 3.人类遗传病的类型(Ⅰ) 2017·卷ⅡT32,2016·卷ⅠT6,2015·卷ⅠT6,2015·卷ⅡT6,2014·卷ⅠT5 4.人类遗传病的监测和预防(Ⅰ) 无考题 5.人类基因组计划及意义(Ⅰ) 无考题 6.实验：调查常见的人类遗传病 无考题 考点一| 染色体结构变异 (对应学生用书第136页) [识记—基础梳理]1．下图表示染色体结构变异的四种类型，识图回答： (1)甲表示易位，特点：染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上。 (2)乙表示缺失，特点：染色体中某一片段缺失。 (3)丙表示倒位，特点：染色体中某一片段位置颠倒。 (4)丁表示重复，特点：染色体中增加某一片段。 (5)果蝇的棒状眼、人类的猫叫综合征、果蝇的缺刻翅分别属于上述染色体结构变异的类型丁、乙、乙。(填“甲”“乙”“丙”或“丁”) 2．辨析易位与交叉互换 图1　　　　　图2 (1)图1是易位，图2是交叉互换。 (2)发生对象：图1发生于非同源染色体之间，图2发生于同源染色体的非姐妹染色单体之间。 (3)变异类型：图1属于染色体结构变异，图2属于基因重组。 (4)可在光学显微镜下观察到的是图1，观察不到的是图2。 1．染色体缺失有利于隐性基因