第二章 生物材料特性（S第四节 热学性能方案策划.pptVIP

第四节 热学性能 一、熔解与凝固 材料最普通的热学性质是熔解和凝固， 即在某一特定温度下所发生的物质状态的改变 例如， 水在零度以下会冻结成冰， 在零度以上冰又融化成水； 这是固体和液体相互转化的现象。 物质由固相转变成液相的过程称为 ——熔解 物质由液相转变成固相的过程称为 ——凝固 或者称为 ——结晶 晶体在熔解过程中，遵循下列规律： ①在不同的压强下，晶体都有各自的熔点， 而在同一压强下，不同晶体熔点不同， 此时熔点与凝点相同。 例如： 水在一个大气压下， 其熔点与凝点都是零度。 ②晶体在熔解过程中需要从外界吸收热量， 而液体在结晶时要向外放出热量。 在同一压强下， 同一种物质从固相转变为液相时所吸收的热量 与液相转变为固相时所放出的热量相等。 单位质量的晶体 在完全熔解为同温度液体的过程中 从外界吸收的热量称为 ——晶体在该熔点下的熔解热λ 单位为J／g， 即 λ= Q/m ③晶体在熔解前后体积都会发生变化， 大多数物质如铜、钢、铝等， 熔解时体积增大， 凝固时体积减小。 但也有少数物质 如冰、生铁、铋、锑等与其相反。 ④晶体的熔点将随外界压强变化而变化。 对于熔解时体积增大的物质， 其熔点随外界压强的增大而升高，见图 a， 反之，熔点随外界压强的减小而降低，见图b。 晶格熔点与压强的关系 图中曲线OL或OL上的任何一点B或点B， 代表了在外界压强Pm或Pm下的熔点Tm或Tm， 因此 在曲线OL或O‘L’上物质的固态和液态共存， 这种曲线称为固－液二相平衡曲线。 曲线斜率可用克拉珀龙方程求得。 晶格熔点与压强的关系 从微观角度来看， 熔点是晶体微观结构开始质变的标志。 随着晶体继续不断地从外界吸收能量， 晶体内粒子的热振动进一步加剧， 使振动的动能不断增加， 当粒子的动能增加到足以克服粒子间的作用力时 粒子开始离开晶体点阵的结点移动， 点阵结构便遭到破坏， 在宏观上表现为晶体开始熔解， 此时的温度就是熔点。 二、热膨胀 一般来说， 物体受热时体积增大， 冷却时体积减小， 这种现象为热胀冷缩。 热膨胀现象有两种形式： 线膨胀、体膨胀 在一定的温度下，固体的线度是一定的， 当温度升高时，固体的线度将伸长， 这种现象称为——固体的线膨胀。 线膨胀可用线膨胀系数(αL)来度量。 线膨胀系数是指 ——温度每升高1度所引起的线尺寸的相对变化 单位为℃-1， 即 固体受热时， 各个方向线度的膨胀必然导致整个体积膨胀， 固体的体积随温度升高而增大的现象 称为——固体的体膨胀。 体膨胀可用体膨胀系数(αV)来度量。 单位为℃-1， 即 由于固体的整个膨胀是由各个方向的膨胀引起， 因此固体的体膨胀系数与其线性膨胀系数之间 必然存在着一定的关系。 如果固体为立方体或各向同性物质， 当温度升高时，各个方向的线膨胀系数相等， 其体膨胀系数等于3倍的线膨胀系数， 即 如果固体为各向异性， 则需要两个或三个线膨胀系数来表示其膨胀特性 从微观角度来看， 固体的热膨胀是固体中相邻原子之间平均距离 随温度增加而增大的结果。 由于位能随原子间距变化的不对称性， 所以温度升高以后，必然导致原子平均间距增加。 另外， 组成固体的化学键合对热膨胀有重要的作用。 结合能越大， 则原子从其平均位置发生位移以后的位能 (或复位的吸引力、排斥力)增加的越为急剧， 相应的膨胀系数越小。 在某一类材料中， 结合能较高的， 其位能曲线的非对称性较小， 膨胀系数相应较低； 而膨胀系数较高的材料， 其结合能较小， 则出现较大程度的非对称性。 可见膨胀系数可随温度变化。 铝的膨胀系数随温度变化曲线 另外， 膨胀系数的大小还与材料的化学组成有关 一般来说， 共价键材料与金属材料相比， 共价键材料的膨胀系数稍低； 离子键材料与金属材料相比， 离子键材料的膨胀系数稍高； 三维共价键合，膨胀系数一般最低； 长链高聚物分子之间键合较弱，膨胀系数较高。 三、热传导 当固体中温度分布不均匀时， 将会有热量从高温处流向低温处， 这种现象称为——热传导。 各种材料的导热性能表征参数是导热系数 K， 其定义可从下面表达式得知：