全国通用版2019版高考化学大一轮复习精选课件：第50讲烃的含氧衍生物考点1醇酚 .pptVIP

1．醇、酚的相关概念 (1)醇的相关概念 ①羟基与________或________侧链上的碳原子相连的化合物，饱和一元醇的通式为____________________。 ②醇的分类 2．醇类物理性质的变化规律 3．苯酚的物理性质 4．醇、酚的化学性质 (1)醇的化学性质(结合断键方式理解) 如果将醇分子中的化学键进行标号如图所示，那么醇发生化学反应时化学键的断裂情况如表所示： 1．判断正误，正确的划“√”，错误的划“×”。 (1)CH3OH、CH3CH2OH、HOCH2CH2OH的沸点逐渐升高。(　　) (2)乙醇的分子间脱水反应和酯化反应都属于取代反应。(　　) (3)苯酚的水溶液呈酸性，说明酚羟基的活泼性大于水中羟基的活泼性。(　　) (4)用浓硫酸、乙醇在加热条件下制备乙烯，应迅速升温至170 ℃。(　　) (5)除去苯中的苯酚，加入浓溴水再过滤。(　　) 2．下列关于酚的说法不正确的是(　　) A．酚类是指羟基直接连在苯环上的化合物 B．酚类都具有弱酸性，可以和NaOH溶液反应 C．苯酚可以和浓溴水反应生成白色沉淀，利用该反应可以检验苯酚 D．分子中含有羟基和苯环的含氧衍生物都属于酚类 (1)醇类和卤代烃能发生消去反应，但条件不同。醇消去反应的条件是浓硫酸、加热；卤代烃消去反应的条件是氢氧化钠醇溶液、加热。 (2)苯酚具有弱酸性，但酸性比碳酸弱，所以苯酚与碳酸钠反应只能生成NaHCO3，不能生成CO2。向苯酚钠溶液中通入二氧化碳有白色浑浊物苯酚出现，但不论CO2是否过量，生成物均为NaHCO3，不会生成Na2CO3。 (3)醇与醚、芳香醇与酚在含有相同碳原子数时，互为同分异构体。 1．醇的催化氧化规律：醇的催化氧化反应与跟羟基(—OH)相连的碳原子上的氢原子的个数有关。 2．醇的消去反应规律 (1)结构条件：醇分子中连有羟基的碳原子必须有相邻的碳原子，该相邻的碳原子上必须连有氢原子。表示为 [例2](双选)去甲肾上腺素可以调控动物机体的植物性神经功能，其结构简式如图所示。下列说法正确的是(　　) A．每个去甲肾上腺素分子中含有3个酚羟基 B．每个去甲肾上腺素分子中含有1个手性碳原子 C．1 mol去甲肾上腺素最多能与2 mol Br2发生取代反应 D．去甲肾上腺素既能与盐酸反应，又能与氢氧化钠溶液反应 [例1](双选)下图所示为一种天然产物，具有一定的除草功效。下列有关该化合物的说法错误的是(　　) A．分子中含有三种含氧官能团 B．1 mol该化合物最多能与6 mol NaOH反应 C．既可以发生取代反应，又能够发生加成反应 D．既能与FeCl3发生显色反应，也能和NaHCO3反应放出CO2 [解析] A项，分子中含有酚羟基、醚键、酯基三种含氧官能团，正确；B项，该分子中含有3个酚羟基和1个酯基，所以与NaOH按1∶4发生反应，错误；C项，酯基能发生水解反应，也属于取代反应，酚羟基和苯环上的氢都能发生取代反应，碳碳双键和苯环能发生加成反应，正确；D项，酚羟基与FeCl3发生显色反应，但不能与NaHCO3反应放出CO2，错误。 [答案] BD 返回导航 高考总复习 · 化学 第十二章　选修5　有机化学基础 选修5　有机化学基础 第十二章 第50讲　烃的含氧衍生物 分值：15分 高考对本部分的考查主要有两方面：(1)烃的含氧衍生物的组成；(2)醛、羧酸、酯的结构、化学性质和同分异构体的分析。预计2019年高考烃的含氧衍生物的组成、结构和化学性质依然是考查的热点。着重强化醇、醛、羧酸、酯之间的相互转化关系。 2017，天津卷，2T 2017，海南卷，18T 2016，天津卷，8T 2016，全国卷乙，7T 2016，上海卷，11T 2016，江苏卷，11T 2016，四卷川，10T 1.掌握醇、酚、醛、羧酸、酯的结构与性质，以及它们之间的相互转化。 2.了解烃类衍生物的重要应用及合成方法。 3.根据信息能设计有机化合物的合成路线。 命题趋势 考情分析 考纲要求 栏目导航 板 块 一 板 块 二 板 块 三 板 块 四 考点一　醇　酚 烃基 苯环 CnH2n＋1OH(n≥1) 直接 2CH3CH2ONa＋H2↑ 2CH3CHO＋2H2O CH3CH2Br＋H2O CH3CH2OCH2CH3＋H2O CH2===CH2↑＋H2O CH3COOCH2CH3＋H2O 活泼 活泼 紫色 粉红 √ √ √ √ × D 一　醇的催化氧化反应和消去反应规律 C 二　脂肪醇、芳香醇、酚类物质的比较 酚羟基醇羟基 (弱酸性) (中性) —OH中氢原子的活泼性 与FeCl3溶液反应显紫色 将灼热的铜丝插入乙醇中有刺激性气味的物质生成 特性 (1)弱酸性； (2)取代反应(与浓溴水)； (