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第5章 蛋白质的分离纯化教材课程.ppt

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第5章 蛋白质的分离纯化教材课程.ppt

第5章 蛋白质的分离纯化;本章主要内容;蛋白质的两性离解和电泳现象 蛋白质的胶体性质 蛋白质的沉淀作用 蛋白质的变性 蛋白质的紫外吸收 ;一、蛋白质的性质;电泳;由于蛋白质的分子量很大,它在水中能够形成胶体溶液。蛋白质溶液具有胶体溶液的典型性质,如丁达尔现象、布郎运动等。 由于胶体溶液中的蛋白质不能通过半透膜,因此可以应用透析法将非蛋白的小分子杂质除去。 ;蛋白质胶体溶液的稳定性与它的分子量大小、所带的电荷和水化作用有关。 改变溶液的条件,将影响蛋白质的溶解性质 在适当的条件下,蛋白质能够从溶液中沉淀出来。 ;在温和条件下,通过改变溶液的pH或电荷状况,使蛋白质从胶体溶液中沉淀分离。 在沉淀过程中,结构和性质都没有发生变化,在适当的条件下,可以重新溶解形成溶液,所以这种沉淀又称为非变性沉淀。 可逆沉淀是分离和纯化蛋白质的基本方法,如等电点沉淀法、盐析法和有机溶剂沉淀法等。;蛋白质的性质与它们的结构密切相关。某些物理或化学因素,能够破坏蛋白质的结构状态,引起蛋白质理化性质改变并导致其生理活性丧失。这种现象称为蛋白质的变性(denaturation)。 ;蛋白质的变性;大部分蛋白质均含有带芳香环的苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸。 这三种氨基酸的在280nm 附近有最大吸收。因此,大多数蛋白质在280nm 附近显示强的吸收。 利用这个性质,可以对蛋白质进行定性鉴定。 ;二、蛋白质分离和纯化;1.蛋白质的分离步骤;2.蛋白质的纯化方法;沉淀法 膜分离法 萃取法 层析法 电泳法;2.蛋白质的纯化方法;2.蛋白质的纯化方法;2.蛋白质的纯化方法;2.蛋白质的纯化方法;2.蛋白质的纯化方法;2.蛋白质的纯化方法;2.蛋白质的纯化方法;2.蛋白质的纯化方法;2.蛋白质的纯化方法;2.蛋白质的纯化方法;2.蛋白质的纯化方法;2.蛋白质的纯化方法;2.蛋白质的纯化方法;2.蛋白质的纯化方法;2.蛋白质的纯化方法;2.蛋白质的纯化方法;2.蛋白质的纯化方法;2.蛋白质的纯化方法;2.蛋白质的纯化方法;2.蛋白质的纯化方法;2.蛋白质的纯化方法;3.蛋白质含量的测定;?考马斯亮蓝法(Bradford法) 考马斯亮蓝G250是一种带???负电荷的染料,在酸性条件下,可与蛋白质上的正电荷结合,形成蓝色化合物,在595nm具有特定吸收,反应简便、快速、灵敏度高,5-50 ?g/ml.;4.蛋白质纯度等的测定

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