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人类基因组计划 HGP ~ 问题5.如何有效的治疗遗传病? 人类基因组计划及其意义 测定人类基因组的遗传图和物理图,确定人类DNA的全部核苷酸(或者说碱基)的序列, 解读其中包含的遗传信息 1.目的: 为什么要测24条? 人类有22对常染色体和1对性染色体 1990年启动 2001年公开发表工作草图 2003年圆满完成测序任务 人类基因组由31.6亿个碱基对组成,已发现的基因约3-3.5万个。 2.过程: 3.结果: 中国承担了1%的测序任务,即3号染色体上的3000万个碱基对 (1)人类基因组计划是人类生命科学史上一项伟大工程,其实施和完成对人类将产生难以预料的影响,其作用丝毫不亚于原子弹试验和阿波罗登月计划。 4.意义: (2)对于人类疾病的预防、诊断及治疗方式都会有全新的改变 (3)极大地促进生命科学领域一系列基础研究的发展 (5)经济技术价值:给食品制造、医药等产业带来一场生物革命 (4)促进生命科学与其他学科的整合,产生了一些新兴学科 21三体综合征 、并指 、苯丙酮尿症依次属于: a .单基因病中的显性遗传病 b .单基因病中的隐性遗传病 c .常染色体异常病病 d .性染色体异常病病 A .bac B .dab C .cab D .cba * 资料1、我国每年出生的儿童中,1.3%有先天性缺陷,其中 70~80%是由于遗传因素所致 资料2、15岁以下死亡的儿童中,40%为各种遗传病所致 资料3、自然流产儿中大约50%是染色体异常引起的 资料: 所以,生一个健康的宝宝是家庭最大的幸福! 从上述资料可以看出遗传病不仅给患者本人造成危害还会给家庭、社会以及后代造成极大的危害。 第3节 人类遗传病 我们迫切需要了解以下几个问题 1.什么是遗传病? 2.遗传病有哪些类型? 4.如何对遗传病进行监测和预防? 5.如何有效的治疗遗传病? 3.如何确定遗传病的患病率和遗传方式 我们迫切需要了解以下几个问题 1.什么是遗传病? 2.遗传病有哪些类型? 4.如何对遗传病进行监测和预防? 5.如何有效的治疗遗传病? 3.如何确定遗传病的患病率和遗传方式 问题1:什么是遗传病?感冒发热是不是 遗传病?为什么? 感冒发热:是由病原体引起的传染病 遗传病:指由于人的生殖细胞或受精卵 里遗传物质发生改变而引起的 人类遗传病 我们迫切需要了解以下几个问题 1.什么是遗传病? 2.遗传病有哪些类型? 4.如何对遗传病进行监测和预防? 5.如何有效的治疗遗传病? 3.如何确定遗传病的患病率和遗传方式 问题2:人类遗传病有哪些类型及各种 遗传病的特点,典型病例是什么? 1.单基因遗传病 2.多基因遗传病 3.染色体变异遗传病 常染色体 显性 隐性 性染色体 X染色体 Y染色体 显性 隐性 1.单基因遗传病 受一对等位基因控制的遗传病 6500多种 多指、并指、软骨发育不全 镰刀型细胞贫血症、白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症 抗维生素D佝偻病 红绿色盲、血友病 外耳道多毛症 常染色体 显性 隐性 性染色体 X染色体 Y染色体 显性 隐性 多指 白化病 抗维生素D佝偻病 红绿色盲 外耳道多毛症 学生自主阐述以下遗传病的遗传特点 连续遗传、不分男女 隔代遗传、不分男女 父亲患病女儿一定患病,儿子患病母亲一定患病、连续遗传 母亲患病儿子一定患病,女儿患病父亲一定患病、交叉遗传 患者只有男性,父亲患病,儿子一定患 2.多基因遗传病(100多种) 病症:原发性高血压、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病、唇裂、早衰等 唇裂 受多对基因控制的人类遗传病 早衰 特征:①家庭聚集现象; ②易受环境影响; ③群体中发病率高 3.染色体异常遗传病(100多种) 病症:21三体综合征、猫叫综合征等 21三体综合征(又叫先天愚型) “天才”音乐指挥家舟舟 思考:这种遗传病是如何形成的呢? 请大家指出下列遗传病各属于何种类型? (1)苯丙酮尿症 A.常显(2)21三体综合征 B.常隐(3)抗维生素D佝偻病 C.X显(4)软骨发育不全 D.X隐(5)进行性肌营养不良 E.多基因遗传病(6)青少年型糖尿病 F.常染色体异常病(7)性腺发育不良 G.性染色体异常病 先天性疾病 1.含义:出生前已形成的畸形或疾病,一般婴儿出生时 就已表现出的疾病 2.病因 (1)遗传物质改变引起的,属于遗传病,如白化病、先天性愚型 (2)环
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