药事管理后面章节重点.docVIP

药事管理后面章节重点 第十章 医疗机构药事管理 1、医疗机构药事管理委员会职责。 （1）认真贯彻执行《药品管理法》。按照《药品管理法》等有关法律、法规制订本机构有关药事管理工作的规章制度并监督实施。 （2）确定本机构用药目录和处方手册。 （3）审核本机构购入药品的品种、规格、剂型等，审核申报配制新制剂及新药上市后临床观察的申请； （4）建立新药引进评审制度，制订本机构新药引进规则，建立评审专家库组成评委，负责对新药引进的评审工作； （5）定期分析本机构药物使用的情况，组织专家评价本机构所用药物的临床疗效与安全性，提出有关淘汰药品的意见； （6）组织检查毒、麻、精神及放射性等药品的使用和管理情况，发现问题及时纠正； （7）组织药学教育、培训和监督、指导本机构临床各科室合理用药。 2、处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；医疗用毒性药品每张处方不得超过日极量；麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为一次用量；其他剂型处方不得超过日用量；控缓释制剂处方不得超过7日用量；第二类精神药品处方一般不得超过7日用量。 3、普通药品处方至少保存1年，医疗用毒性药品和精神药品处方至少保存2年，麻醉药品处方至少保存3年。 4、医疗机构制剂：是指医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂。 第十一章 药品说明书、标签、广告、价格管理（略） 第十二章 特殊管理药品的管理 1、