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Site～Rite*80 全数字彩色超声诊断系统使用说明书 注册证编号：苏械注准20172230502 注册证编号：苏械注准20172230502 技术要求编号：苏械注准20172230502 技术要求编号：苏械注准20172230502 生产许可证编号：苏食药监械生产号 生产许可证编号：苏食药监械生产号 Site～Rite*80 Site～Rite*80 全数字彩色超声诊断系统 全数字彩色超声诊断系统 说明书版本号：V1.0 版本号：V2.0 Site～Rite*80 全数字彩色超声诊断系统使用说明书 注意: 重要的信息 1. 购买本产品后，客户对产品的维护管理负全部责任。 2. 即使在保修期内，对下列情况祥生将不负责保修： a) 由于操作不当或故意损坏而造成的系统和探头的损坏，例如，跌落探头，把液体或金属部分 丢入系统。 b) 由于不可抗力造成的损坏，如火灾，地震，洪水，闪电等。 c) 由于不能满足此系统指定的条件所造成的损坏，如电力不足，安装不当或不符合规定的环境 要求。 d) 非祥生公司认可的运输工具造成的损坏或丢失。 e) 在出售本系统以外的地区使用所造成的损坏或丢失。 f) 不是从祥生公司或指定的分销商手中购买的祥生产品，如果发生损坏，将不予保修。 3. 禁止擅自对本产品做任何改动。 4. 操作系统时，如果用户有任何疑问，困难或不清楚，请立即联系祥生的授权服务工程师。请详细 描述情况以便可以及时解决问题。问题未解决前，请不要操作系统。 5. 未具备医用超声操作资格的医护人员不得使用本设备。 6. 禁止使用本设备进行胎儿性别检查，除了必要的医疗需求。本设备只能销售给具备医用超声诊断 资质的医疗机构使用。用户在做操作之前应充分了解和掌握设备。用户应当有资格，并应遵守当 地法律法规，当地的宗教和习俗等。 7. 非祥生公司指定人员对设备进行的重新改装、改动或维修造成的损失，祥生将不负任何责任。 8. 本产品旨在为医生提供临床诊断的数据。临床医生对该诊断过程负责，祥生公司不承担任何责任。 9. 本使用说明书对可以预见的潜在危险做出了警告，但是用户必须警惕以防出现其他危险。 10. 由于疏忽没有遵循使用说明书中的操作程序和操作指示产生的问题，祥生将不对此负责。 11. 每次超声检查前后，请检查探头表面，探头电缆和护套是否异常，如开裂，剥落和变形。有缺陷 的探头可能引起触电和损伤病人。一旦有任何异常，用户必须停止使用并联系祥生的授权服务工 程师。 12. 如果探头受到撞击，请立即停止使用并联系祥生的授权服务工程师来检查探头的安全性和有效性。 13. 如果有任何液体或金属进入系统，请关闭系统，立即停止使用。在重新使用之前，请先联系祥生 的授权服务工程师来确保安全。 14. 请不要使用溶剂（如稀释剂，汽油，或酒精）或清洁剂来清洁机器（包括显示器和探头等）。它可 能会腐蚀机器和探头。 15. 重要的数据必须备份在外部存储介质。祥生不对由操作员失误或事故造成的该系统的存储器中的 Site～Rite*80 全数字彩色超声诊断系统使用说明书 数据丢失负责任。 16. 请将此使用说明书和机器