奥名润多西他赛讲解课件.pptx

奥名润产品介绍;内容概要;奥赛康企业介绍;;国家级荣誉;连续五年获得“中国医药研发产品线最佳工业企业”;产品概况;92项具有自主知识产权的专利 其中有60项发明专利、32项外观专利;持续的研发投入，占销售额约5% 自主筹建生物医药创新园;产品送检及市场抽检合格率100%;GMP认证;肿瘤产品知识;肿瘤;肿瘤的命名;肿瘤的诊断;肿瘤的治疗;烷化剂：如CTX、IFO等 抗代谢药：如5-Fu、MTX、Ara-C等 抗肿瘤抗生素：如ADM、MMC、BLM等 抗肿瘤植物药：如CPTs、VCR、NVB、TAX、VP16等 铂类抗肿瘤药：DDP、CBP、OXA 激素类：TAM 其他：L-ASP、DTIC;常见化疗药物缩写;化疗药物的不良反应; 肺 癌;肺癌概况;NSCLC治疗方式;推荐NSCLC一线化疗方案;乳 腺 癌;乳腺癌概况;改良根治术、保乳术、 区段切除、乳房重建等;推荐乳腺癌化疗方案;前列腺癌;前列癌概况;推荐前列腺癌化疗方案;奥名润产品介绍;2017/10/29 Sunday;? 独特的作用机制：多西他赛属微管解聚抑制剂 多西他赛通过破坏微管和微管蛋白二聚体之间的动态平衡，诱导和促使微管蛋白聚合成微管，同时抑制微管的解聚，从而抑制了细胞的有丝分裂和增殖。 ? 多西他赛的这种细胞毒作用与紫杉醇相似，但稳定微管作用比紫杉醇大2倍，治疗瘤谱也较紫杉醇更广 ;结构差异：多西紫杉醇与紫杉醇;用法用量;主要不良反应;;多西他赛治疗转移性乳腺癌的里程碑研究;TAX303;研究方案： 多西他赛 100mg/m2 q3wks, 静滴 阿霉素 75mg/m2 q3wks，静滴;缓解率：; ;研究结论：;比较多西他赛和紫杉醇治疗蒽环类失败的复 发转移性乳腺癌的疗效随机Ⅲ期临床试验 （TAX311）;共入选449例蒽环类耐药的复发转移乳腺癌患者 随机分为单用多西他赛和单用紫杉醇两组 多西他赛用法：100mg/m2 ，1小时内输注，3周为1周期 紫杉醇用法：175mg/m2 ，3小时内输注，3周为1周期 共有444例患者接受了药物治疗，并可评价不良反应，多 西他赛组、紫杉醇组均为222例;;;49;国际多中心随机III期临床研究治疗转移性乳腺癌的疗效比较 （TAX306）; 共50个中心 n=213 AD组：阿霉素50mg/m2+多西他赛75mg/ m2 n=210 AC组：阿霉素60mg/m2+环磷酰胺600mg/ m2 ?均为第一天???药，每21天为一周期 （随机进入AD组患者预服地塞米松3天，8mg，2次/天，从多西他赛给药前一天开始） ;;;;55;;一线治疗：TAX326试验 二线治疗：TAX317试验 TAX320试验 ;;治疗方案;近期疗效;生存结果;;不良反应;结论; ; ;更高的一年生存率;更好的临床效益和生活质量; ;研究设计 ; 将患者随机分入： --多西他赛100 mg/m2 ，75 mg/m2 （静滴1小时，每三周重复） --去甲长春花碱 /异环磷酰胺IFO（第1，8，15天 /第1-3天） （ 每三周重复） ?多西他赛组：在治疗前一天开始口服地塞米松， 每次8 mg ，BID，连用5个总剂量 ?患者共接受6个周期化疗，或当出现肿瘤进展或发生 无法耐受的不良反应时终止治疗 ;;;?与去甲长春花碱/IFO相比， TAX 75 mg/m2 组所致的严重恶心， 呕吐和感觉神经异常的发生率低 ?与去甲长春花碱/IFO相比，接受多西他赛治疗的的患者生存质量 更好，表现为患者疲劳、疼痛评分总QOL评分及其他症状评分均有改 善（P0.10）;TAX317与TAX320总结;NCCN推荐多西他赛可用于多种适应症;NCCN推荐多西他赛可用于多种适应症;NCCN推荐多西他赛可用于多种适应症;NCCN推荐多西他赛可用于多种适应症;NCCN推荐多西他赛可用于多种适应症;适应症;谢谢聆听！