清华大学冠状病毒研究获新突破 PPT教材.pptVIP

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2018-05-23 发布于天津
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清华大学冠状病毒研究获新突破 PPT教材.ppt

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清华大学冠状病毒研究获新突破 PPT教材.ppt

* 冠状病毒是一个能够导致感冒的病毒家族。在SARS发生期间，这种病毒受到了广泛的关注。SARS疫情过后，有关研制能战胜冠状病毒的抗病毒药剂的工作得到了强化，并且大部分精力被放置在仅这一种病毒身上。由于冠状病毒的结构和序列变异的非常快，因此使得找到广谱的疫苗非常困难。靶向一种病毒冠状病毒是一个能够导致感冒的病毒家族。在 SARS发生期间，这种病毒受到了广泛的关注。SARS疫情过后，有关研制能战胜冠状病毒的抗病毒药剂的工作得到了强化，并且大部分精力被放置在仅这一种病毒身上。由于冠状病毒的结构和序列变异的非常快，因此使得找到广谱的疫苗非常困难。靶向一种病毒株的疫苗可能无法有效抵抗另外一种病毒株。清华大学生物科学与生物技术系杨海涛、饶子和院士以及上海有机所、上海血液研究所、广州生物医学和卫生研究所、德国Würzburg大学、香港大学等研究机构的研究人员开发出了一种对多种冠状病毒都有效的抗病毒抑毒基因组的其他部分那样进行高速突变，并因此使抗病毒药物能够维持它们的药效。杨海涛等人创造出了一种人工合成的Mpro底物，并推测如果他们阻止这种底物接近结合位点，那么就可能抑制这种蛋白酶的能力并可能中止病毒的复制。研究人员还设计出了一种能够与这种蛋白酶紧密结合的合成抑制剂并以它为基础设计出一系列的抑制剂。接着，他们在这些合成抑制剂中寻找出能够快速抑制多种冠状病毒的蛋白酶并使这些冠状病毒无法扩增的化合物。而且，在实验中，这些化合物对人类细胞没有造成明显的损伤。这项研究开发出的化合物能够抑制新冠状病毒株的Mpro。已经知道这些新的冠状病毒株能引发结膜炎、支气管炎和肺炎。通过确定能够靶向整个冠状病毒家族的药物候选，杨海涛等人进行的这项研究为寻找从感冒到致死性的SARS病毒的抗病毒药物构建了物质基础。（生物通记者杨淑娟）新闻连接2003年，SARS在中国大爆发后，以清华大学饶子和教授为首的研究组成功解析了SARS冠状病毒主要毒蛋白酶（3CLｐｒｏ）的三维结构，这是世界上首次解析出SARS冠状病毒蛋白酶的三维结构。SARS病毒蛋白酶的解析成功 *