基因的结构域功能.pptxVIP

第一节 基因的概念;（三）DNA是遗传物质：1928年Griffith首先发现了肺炎球菌的转化，证实DNA是遗传物质而非蛋白质；Avery用生物化学的方法证明转化因子是DNA而不是其他物质。 （四）基因是有功能的DNA片段 20世纪40年代Beadle和Tatum提出一个基因一个酶的假说，沟通了蛋白质合成与基因功能的研究 1953年Watson和Crick提出DNA双螺旋结构模型，明确了DNA的复制方式。;1957年Crick提出中心法则，61年提出三联体遗传密码，从而将DNA分子结构与生物体结合起来 1957年Benzer用大肠杆菌T4噬菌体为材料，分析了基因内部的精细结构，提出了顺反子（cistor)的概念，证明基因是DNA分之上一个特定的区段，是一个功能单位，包括许多突变位点（突变子），突变位点之间可以发生重组（重组子） 理论上，一个基因有多少对核苷酸对就有多少突变子和的重组子，实际上，突变子数少于核苷酸对数，重组子数小于突变子数。 ;总之：顺反子学说打破了“三位一体”的基因概念，把基因具体化为DNA分子上特定的一段顺序--- 顺反子，其内部又是可分的，包含多个突变子和重组子。 近代基因的概念：基因是一段有功能的DNA序列，是一个遗传功能单位，其内部存在有许多的重组子和突变子。 突变子：指改变后可以产生突变型表型的最小单位。 重组子：不能由重组分开的基本单位。;（五）操纵子模型 1961年法国分子生物学家Jacob和Monod通过对大肠杆菌乳糖突变体研究，提出了操纵子学说（operon theory)。阐明了基因在乳糖利用中的作用。 ;（六）跳跃基因（转座子）和断裂基因的发现 20世纪50年代以前认为每一基因组的DNA是固定的，而且其位置和他们的功能无关。50年代初芭芭拉在玉米的控制因子的研究中指出某些遗传因子可以转移位置，之后在真核生物和原核生物中发现基因组中某些成分不固定性是普遍现象，称跳跃基因。70年代后发现大多真核生物基因都是不连续的，被不编码序列隔开，称断裂基因。;二、基因的类别及其相互关系;三、基因与DNA;第二节 重组测验;进一步研究证明：这是由于杏色眼基因和白眼基因在染色体上所占的位置（座位）相同，但属于不同的位点，因而它们之间可以发生交换。 P wa+/ wa+ × +w/ Y F1 wa+/ +w wa+/ Y （配子） （配子） wa+ +w wa w ++ wa+ Y F2出现 ++/ wa+ 和++ /Y（红眼野生型）; 顺反位置效应（cis-trans position effect)： wa+/ +w两个突变分别在两条染色体上，称为反式（trans)， wa w /++两个土百年同时排在一条染色体上，而另一条染色体上两个位点均正常，称为顺式（cis)。反式表现为突变型，顺式排列为野生型，这种由于排列方式不同而表型不同的现象成为顺反位置效应。;拟等位基因（pseudoallele)：表型效应类似紧密连锁的功能性等位基因，但不是结构性的等位基因，其发现证明：基因是可分的。 ;二、噬菌体突变型 1、噬菌斑形态的突变型 2、寄主范围的突变型 3、条件致死突变型 概念：条件致死突变（P101） Benzer实验所用的T4的rⅡ突变就是一个条件致死突变型。（见P101表4-1）;表4-1 野生型与几种突变型的区别;三、 Benzer的重组实验 两种rⅡ突变类型：rx、ry　 　　　　r+rx　　×　　ryr+　　　　　　　　　 ↓混合感染　　　　　　　　E.coli B株　　　　　　　　　接种　　　　　　　　　　　　　　　B株　　　　　K(λ)株　　　　　　　 计数　　　　　r+ry、rxr+　　　　r+r+　　　r+r+、rxry　　　仅生长一　　　四种基因型　　　 种重组型　　　 均能生长 ;重组值计算：rxry的数量与r+r+ 相同，计算时r+r+ 噬菌体数×2。 　　 ;此种测定方法称为重组测验（recombination test) ，它以遗传图的方式确定突变子之间关系，此方法测定重组频率非常灵敏可以获得小到0.001％，即十万分之一的重组值。 ;第三节 互补测验;若双重感染的细菌不产生子代噬菌体，那么这两种突变型一定有一个相同功能受到损伤。 ;互补测验结果发现： rⅡ 突变型可分成rⅡ A和rⅡ B两个互补群。所有rⅡ A突变型的突变位点都在rⅡ 区的一头，是一个独立的功能单位,所有rⅡB突变型的突变位点都在rⅡ 区的另一头，也是一个独立的功能单位.;凡是属