网站大量收购独家精品文档,联系QQ:2885784924

第3章 节 化学热力学基础 大学一年级 无机化学 课件.ppt

第3章 节 化学热力学基础 大学一年级 无机化学 课件.ppt

  1. 1、本文档共75页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
第3章 节 化学热力学基础 大学一年级 无机化学 课件.ppt

第3章 化学热力学基础;一、体系与环境;;热力学体系分为三种:;;例:;3-2 热力学第一定律;2、热力学体系内部的能量-内能(U);3、体系能量的常见改变方式 ; 假设有一个封闭体系,内能状态为U1。给这个体系 加热Q,同时环境对体系作功W,结果这个体系过渡到;;例1、如果往能量为U1的体系输入600焦耳的热能,体系对环境做了450焦耳的功。求体系的能量变化和终态能量U2。;;二、焓 (H);∵ U、P、V都是状态函数.; 焓H与V、U一样,也是体系的性质,在一定状态 下每一物质都有其特定的焓。;如反应的△H为正值,表示体系从环境吸收热能: △H﹥0,吸热反应。;综上: 变化伴随能量的改变, 遵守能量守恒定律.;;热力学体系在变化过程中: ;;;;△H = QP;四、热化学;1、热化学方程式;2、盖斯定律 1840; ∵ 焓是状态函数. 只要化学反应的始态、终态一定, 则△H(即QP)便是定值,而与具体的反应途径无关。;分步进行的热效应如下:;;4、热化学方程式的书写;;; 1.P 、V 、T 、U 、H是状态函数.;;规定:;表3-1;生成热的应用:;解:利用生成热及其有关反应,将反应途径设计成: 反应物 单质 产物;;;六、燃烧热;M;Listening is important!;;3-3 化学反应的方向;①H2O(s)冰块 熔化H2O(l) ②H2O(l) H2O(g) ③Fe(s) Fe2O3 ④CH4+O2 CO2+H2O;③有的吸热反应在室温下是非自发的, 但当温度升高时可以变成自发的。;3、反应自发性的标准;二、自由能——G;;;例题1: CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l) 在标准状态下:△G = - 818KJ 0 反应进行时能对环境做有用功的限度是818KJ。;结论: △G与反应自发性之间的关系:;三、热力学第二定律 ; 自由能G与内能U、焓H一样,是体系的宏观性质, 属状态函数。 U、H、G与温度、压强有关。 一个化学反应在标准状况? T=298K,P=105Pa ?时的 自由能变化——称为标准自由能变化:;;; 化学反应的方向还与体系的微观状态数有关! 1. 体系的微观状态数 ①3个微粒3个位置: ②3个微粒4个位置: ③2个微粒4个位置: 比较①与???: 比较②与③: 微观状态数越大 ? 微观状态数 可以定量地表明体系的混乱度.; 2、描述体系混乱度?的状态函数?熵;3、熵(S)的性质;例:求反应2HCl(g)=H2(g)+Cl2(g)的标准熵变。;3-4. 化学反应方向的判断 ;讨论不同条件对反应方向的影响;2、 △rG?;三. 反应逆转的温度; 总之,在任何自发变化过程中, 体系的自由 能总是减小的。 ;△G = △H ? T△S;; 假设有一个封闭体系,内能状态为U1。给这个体系 加热Q,同时体系对环境作功W,结果这个体系过渡到;△G0;4、 △G、 △H、S皆随温度而变,但化学反应的△H和 △S变化不明显,近似计算时设△H、 △S不随温度变化 ;讨论:

您可能关注的文档

文档评论(0)

yuzongxu123 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档